CAS: 4038-14-6; (3,4-Dimethoxyphenyl)(Phenyl)Methanone

该化合物是属于苯并苯的有机化合物,其特征是两个由碳基集团连接的芳香环;该化合物的特点是两个安乐乐团(-OCH)组,位于一个芳香环的3和4个位置,有助于其化学特性和反应;它通常是白到苍白的黄色固体,具有中度熔点,在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但在水中溶解性有限. 3,4-二甲基氧苯并苯并酮主要用作紫外线过滤器,用于各种应用,包括化妆品和塑料,因为它有能力吸收紫外光灯,保护材料不受光降解.此外,它可能展示潜在的生物活动,引起制药研究的兴趣.与许多有机化合物一样,处理应谨慎,遵循适当的安全准则,尽量减少接触和环境影响.

英文名称(3,4-Dimethoxyphenyl)(Phenyl)Methanone
中文名称3,4-二甲氧基二苯甲酮
IUPAC名称(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
其它别名(3,4-二甲氧苯基)(苯基)甲酮; 3,4-Dimethoxybenzophenone
CAS编号4038-14-6
MFCD编号:MFCD00075875
分子式:C15H14O3
分子量:242.27
产品CID: 1417168
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;
InChIKey: WCNOATOQNSHEFK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H14O3/c1-17-13-9-8-12(10-14(13)18-2)15(16)11-6-4-3-5-7-11/h3-10H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3,4-Dimethoxybenzophenone 主要起始原料 1,2-Dimethoxybenzene And Benzoyl Chloride
(文献来源)合成步骤主要原料 1,2-Dimethoxybenzene 和 Benzoyl Chloride

藜芦酸置于三氯化铝,草酰氯体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 3,4-二甲氧基二苯甲酮
参考文献:D1多巴胺受体药效基团的进一步定义:合成作为β-苯基多巴胺的刚性类似物的反式6,6A,7,8,9,13B-六氢-5H-苯并[d]萘[2,1-B]氮杂环庚烷.
标题:D1多巴胺受体药效基团的进一步定义:合成作为β-苯基多巴胺的刚性类似物的反式6,6A,7,8,9,13B-六氢-5H-苯并[d]萘[2,1-B]氮杂环庚烷.
摘要:为了进一步定义某些多巴胺d1激动剂的β-苯基多巴胺药效团的活性几何结构,已经合成了标题化合物,作为强苯并菲啶多巴胺d1激动剂二氢己定4A的构象受限的同源物.二羟基仲胺5B被评价为潜在的激动剂,而n-甲基化合物5A和5C被假定为拮抗剂.令人惊讶的是,这三种化合物都没有对多巴胺d1或d2受体具有高亲和力.这些分子的低能构象的比较表明,5B的苯基侧链相对于4A的相应环扭曲了约28度.此外,用于扩展5B C环的其他亚甲基朝向分子的α面突出,也许暗示分子的该区域中的空间突出是不被容许的.最后,掺入这些分子中的苯乙胺片段偏离假定为激动剂活性所必需的反平面构象偏离约30度.另一方面,将潜在的拮抗剂分子5A和5C与多巴胺d1拮抗剂sch 39166 2进行了比较.前两个结构的构象与2的构象有很大不同.最显着的差异在于侧链的相对方向两个系列中的苯环,以及2中的乙胺片段接近gauche构象的事实,而5A和5C中可比的取向则更接近反平面构象.
DOI:10.1021/jm970157A

海关参考信息

2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:FR-2722781-A1
优先权日:1994-07-20
标题:Non-catalytic synthesis of organic or organo-metallic prods.

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3,4-二甲氧基二苯甲酮

3,4-Dimethoxybenzophenone

纯度:98
250kg/drum

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参考文献:10.1007/978-1-4020-9787-4_1
摘要:Martin R. Unsubstituted Hydroxybenzophenones (Class of METHANONES). 2011. In: Aromatic Hydroxyketones: Preparation and Physical Properties.

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