CAS: 36556-56-6; 2-Chloro-4,6-Difluoroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种用氯和氟原子替代的阴性结构,具体地说,该化合物在苯环的2和4位置的6位位置和2个氟原子中具有氯原子和2个氟原子,该化合物一般在室温下具有固体性质,并因其在合成药物和农用化学物方面的潜在应用而闻名,其分子式为C6H4ClF2N,表明存在碳,氢,氯,氟和氮. 电子卤素原子的存在可影响其再活性和溶性,使其成为各种化学反应中感兴趣的一个问题.此外,6-Chroloro-2,4-二氟尼线可能具有特定的物理特性,如熔点和沸点,这些受到其分子结构和亚成分的影响.在处理和毒性信息时,应参考安全数据表,因为卤化合物可能对环境和健康构成风险.

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2-chloro-4,6-difluoroacetanilide 2,4-difluorophenylamine 2,4-dichloro-5-(2-chloro-4,6-difluoro-phenylamino)-benzoic acid ethyl ester N-(2-chloro-4,6-difluorophenyl)-10-ethoxypyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridin-6-amine ethyl 1-(2-chloro-4,6-difluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    2,4-二氟苯胺置于n-氯代丁二酰亚胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以0.44 Mol的收率获得产物6-氯-2,4-二氟苯胺
    参考文献:一种3,5-二氟氯苯的制备方法
    标题:一种3,5-二氟氯苯的制备方法
    摘要:本发明公开了一种3,5‑二氟氯苯的制备方法,涉及有机合成技术领域,本发明以2,4‑二氟苯胺为原料,在氨基的限位作用下将氯引入到氟的苯环间位上,再通过脱除苯环上的氨基得到3,5‑二氟氯苯.整个制备过程不涉及高温高压反应,反应条件温和,且中间体无需分离纯化,直接用于下步反应中,不仅降低中间体的处理成本,还能减少纯化过程对中间体产量造成的损失,提高中间体在氨基脱除反应中的转化率;同时通过该制备方法制得的产物3,5‑二氟氯苯的摩尔收率达到80%以上,且纯度达99.5%以上,从而在降低制备成本的基础上保证了产物的收率和纯度,以便将产物3,5‑二氟氯苯作为药物中间体用于药物的制备.

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    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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