CAS: 356559-20-1; 6-(2-(Tert-Butyl)-5-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-Imidazol-4-yl)Quinoxaline
该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,包括五氧基岩芯和一个以三丁基组和甲基-西里丁酸豆类取代的imidazole环,该化合物通常具有中溶液等特性,并可能显示生物活动,使其对医药化学感兴趣.多种异质和功能组的存在表明生物系统中存在多种相互作用的潜力.其分子结构允许各种相容性,这可能影响其与生物目标的再活动与互动.此外,这种性质的化合物在药物开发中的作用,特别是在癌症研究或生物化学途径的潜在抑制剂等领域,可能会受到调查.与许多合成化合物,稳定性,再活性和具体应用一样,取决于它们使用的条件.
- 英文名称6-(2-(Tert-Butyl)-5-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-Imidazol-4-yl)Quinoxaline
- 中文名称6-[2-叔丁基-5-(6-甲基-吡啶-2-基)-1H-咪唑-4-基]-喹噁啉
- IUPAC名称6-(2-(tert-butyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)quinoxaline
- 其它别名6-(2-(Tert-Butyl)-5-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-Imidazol-4-yl)Quinoxaline
- CAS编号356559-20-1
- MFCD编号:MFCD11045307
- EINECS号:636-855-7
- 分子式:C21H21N5
- 分子量:343.43
- 产品CID: 1364874
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → TGF→beta/Smad信号通路抑制剂(TGF→beta/Smad)
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2025017938-A1
优先权日:2023-06-20
标 题:Combination therapies of fasn inhibitors with thyroid hormone receptor agonists
发明人：O'FARRELL ANNE-MARIE; KEMBLE GEORGE; TSAI WEN-WEI
权利人:SAGIMET BIOSCIENCES INC
摘要:Therapeutic combinations of fatty acid synthesis modulators and thyroid hormone receptor agonists are provided. The combinations may be used to treat disorders including metabolic disorders and liver disorders, such as nonalcoholic steatohepatitis/metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (NASH/MASH).
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主要参考文献
1: Ramdas V, McBride M, Denby L, Baker AH. Canonical Transforming Growth Factor-β Signaling Regulates Disintegrin Metalloprotease Expression in Experimental Renal Fibrosis via miR-29. Am J Pathol. 2013 Dec;183(6):1885-96. doi: 10.1016/j.ajpath.2013.08.027. Epub 2013 Oct 6. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01835. Epub 2013 Sep 16. doi: 10.1161/ATVBAHA.113.302161. Epub 2013 Aug 22. doi: 10.1371/journal.pone.0059348. Epub 2013 Apr 2.
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6: Le Roux-Goglin E, Varon C, Spuul P, Asencio C, Mégraud F, Génot E. Helicobacter infection induces podosome assembly in primary hepatocytes in vitro. Eur J Cell Biol. 2012 Mar;91(3):161-70. doi: 10.1016/j.ejcb.2011.11.003. Epub 2012 Feb 3. doi: 10.2353/ajpath.2009.080565. Epub 2008 Dec 30.
合成参考文献
参考文献:10.1371/journal.pone.0218897
摘要:Miller TW, Amason JD, Garcin ED, Lamy L, Dranchak PK, Macarthur R, Braisted J, Rubin JS, Burgess TL, Farrell CL, Roberts DD, Inglese J. Quantitative high-throughput screening assays for the discovery and development of SIRPα-CD47 interaction inhibitors. PLoS ONE. 2019 Jul 05;14(7):e0218897. doi: 10.1371/journal.pone.0218897.
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