CAS: 328968-36-1; 4-(4-((5-(4,5-Dimethyl-2-Nitrophenyl)Furan-2-yl)Methylene)-3-Methyl-5-Oxo-4,5-Dihydro-1H-Pyrazol-1-yl)Benzoic Acid
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是多功能结构.该物质具有一种苯并酸味,有助于其酸性,并有一个以其生物活动而闻名的旋律环.一个呋喃环和硝基苯组的存在表明具有多种化学反应和相互作用的潜力.该化合物的结构表明,该物质可能具有重大的药用特性,可能作为药物合成中的中间体或作为生物活性分子.其溶解性,稳定性和再活性将取决于特定的功能组及其安排,从而影响其在医药化学或材料科学中的潜在应用.许多有机化合物,安全和处理防范措施由于硝基组的存在,这些组可能具有敏感性和潜在危险.
- 英文名称4-(4-((5-(4,5-Dimethyl-2-Nitrophenyl)Furan-2-yl)Methylene)-3-Methyl-5-Oxo-4,5-Dihydro-1H-Pyrazol-1-yl)Benzoic Acid
- 中文名称4-[4-[[5-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基]-苯甲酸
- IUPAC名称(Z)-4-(4-((5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
- CAS编号328968-36-1
- MFCD编号:MFCD01784780
- EINECS号:687-885-2
- 分子式:C24H19N3O6分子量:445.43
- 产品CID: 1321336
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜4-肼基苯甲酸置于二乙胺体系中,用 乙醇,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应生成 C6464-[4-[[5-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基]-苯甲酸
参考文献:通过破坏涉及自噬相关的蛋白质-蛋白质相互作用发现小分子自噬抑制剂 5
标题:通过破坏涉及自噬相关的蛋白质-蛋白质相互作用发现小分子自噬抑制剂 5
摘要:调节自噬的一种可能策略是破坏在此过程中形成的关键蛋白质-蛋白质相互作用 (Ppi).我们关注的是自噬相关 12 (Atg12)-自噬相关 5 (Atg5)-自噬相关 16-Like 1 (Atg16L1) 异源三聚体复合物,它负责 Atg8 从 Atg3 到磷脂酰乙醇胺的易位.在这项工作中,我们发现了一种具有 (E)-3-(2-Furanylmethylene)-2-Pyrrolidinone 核心部分 (T1742) 的化合物,该化合物在体外结合试验中阻断了 Atg5-atg16L1 和 Atg5-tecair 相互作用 (Ic 50 = 1-2 μm)并且在细胞测定中也表现出自噬抑制.t1742可能的绑定方式通过分子建模预测到atg5,并合成并测试了一批具有基本相同核心部分的衍生物.这些新合成化合物的体外结合测定和流式细胞术测定的结果大体一致.这项工作验证了我们的中心假设,即涉及
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.2C01233
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905110000-甲醇
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主要参考文献
1: Yang Y, Liu K, Liang Y, Chen Y, Chen Y, Gong Y. Histone acetyltransferase inhibitor C646 reverses epithelial to mesenchymal transition of human peritoneal mesothelial cells via blocking TGF-β1/Smad3 signaling pathway in vitro. Int J Clin Exp Pathol. 2015 Mar 1;8(3):2746-54. eCollection 2015.
2: Oike T, Komachi M, Ogiwara H, Amornwichet N, Saitoh Y, Torikai K, Kubo N, Nakano T, Kohno T. C646, a selective small molecule inhibitor of histone acetyltransferase p300, radiosensitizes lung cancer cells by enhancing mitotic catastrophe. Radiother Oncol. 2014 May;111(2):222-7. doi: 10.1016/j.radonc.2014.03.015. Epub 2014 Apr 17. doi: 10.1371/journal.pone.0055481. Epub 2013 Feb 4.
合成参考文献
参考文献:10.1126/scitranslmed.add7872
摘要:Gupta N, Huang T, Nair JR, An D, Zurcher G, Lampert EJ, McCoy A, Cimino-Mathews A, Swisher EM, Radke MR, Lockwood CM, Reichel JB, Chiang C, Wilson KM, Cheng KC, Nousome D, Lee J. BLM overexpression as a predictive biomarker for CHK1 inhibitor response in PARP inhibitor–resistant BRCA -mutant ovarian cancer. Sci. Transl. Med. 2023 Jun 21;15(701). doi: 10.1126/scitranslmed.add7872.
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