CAS: 194853-86-6; 4-Fluoro-2-(Trifluoromethyl)Benzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个由氟原子原子和三氟甲基组替代的苯环和三氟甲基组,以及一个硝三氟元素功能组;三氟甲基组的存在对其化学特性有重大影响,提高了其亲脂性,并可能具有反应性;该化合物一般在室温下是固体的,可能表现出晶体形式;它经常用于各种化学合成和研究应用,特别是由于其独特的电子特性而用于制药和农用化学品开发.氟代成分的子组可带来更大的稳定性,改变化合物与生物系统的互动.此外,4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸三烯可能会在NMR和IR光谱学等技术中展示具体的光谱特性,这些特性有助于实验室环境的识别和分析.在处理和储存方面,应参考安全数据,因为氟化化合物可构成独特的危险.

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CAS号320-42-3 4-羟基-2-三氟甲基苯腈 | CAS号1855-63-6 环己烯-1-腈 | CAS号90356-78-8 N-[4-氰基-3-(三氟甲基... | CAS号90357-53-2 N-(4-氰基-3-三氟甲基苯... | CAS号90357-06-5 比卡鲁胺 | CAS号90357-51-0 2-羟基-2-甲基-N-[4-... | CAS号143782-20-1 4-(4,4-二甲基-2,5-... | CAS号876760-16-6 4-(2-methoxyphe...

合成工艺路线路线简述

    (4-Chlorophenylthio)Pentafluorobenzene,4-(4-Cyanophenoxy)-2-(Trifluoromethyl)Benzonitrile置于bis[1,2-Bis(Diphenylphosphino)Benzene]Hydriderhodium(I)体系中,用 氯苯 用作溶剂,化学反应 3.0H,以96%的收率获得4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈
    参考文献:Rhodium-Catalyzed Transformation Of Heteroaryl Aryl Ethers Into Heteroaryl Fluorides
    标题:Rhodium-Catalyzed Transformation Of Heteroaryl Aryl Ethers Into Heteroaryl Fluorides
    摘要:一种铑配合物催化了杂芳基芳基醚的c-O键转化为c-F键.
    Doi:10.1039/c6Cc05400E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-105037247-A
    优先权日:2015-06-26
    标 题 :Synthesis of a Class of Bicarbazole Derivatives and Its Application in Organic Electroluminescence

    专利号:CN-105037247-B
    优先权日:2015-06-26
    标题:Synthesis of bi-carbazole derivative and application of bi-carbazole derivative in organic electroluminescence

    专利号:US-6090805-A
    优先权日:1997-06-18
    标 题 :Tocolytic oxytocin receptor antagonists
    发明人:WILLIAMS PETER D; SPARKS MICHELLE A; BELL IAN; PERLOW DEBRA S; STAUFFER KENNETH; FREIDINGER ROGER M
    权利人:MERCK & CO INC
    摘要:This invention relates to certain novel benzoxazinone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

    专利号:CN-113527130-B
    优先权日:2021-05-22
    标 题:Synthesis method of alpha-amide, alpha-aryl quaternary carboketone compound
    辽宁阜新金鸿泰化工有限公司
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    合成参考文献


    摘要:Weibel, J.-M.; Blanc, A.; Pale, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 42.
    摘要:García-Garrido, S. E.; Presa Soto, A.; García-Álvarez, J., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
    摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 65.
    摘要:Semeniuk, T.; Hamel, J.-D., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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