CAS: 1185256-03-4; 1-(((Cyclohexyloxy)Carbonyl)Oxy)Ethyl 3-((2'-(2-Ethyl-2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Benzo[d]Imidazole-4-Carboxylate

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是多功能结构,其特征是苯并米当诺核核心,以生物活动,特别是医学化学活动而闻名;环氧氧碳氢化合物组的存在表明,在药物交付或作为辅助药物方面可能应用,可以提高溶解性或稳定性;该化合物还含有一种四分体,这往往与生物活动增加有关,并可能影响药用动力特性;其结构表明与生物目标可能发生相互作用,从而引起对药物研究的兴趣;化合物的合成和定性通常涉及先进的有机化学技术,其特性,如溶性,稳定性和再活性,对于评价其在药物开发或其他化学应用中的潜在应用至关重要.

英文名称1-(((Cyclohexyloxy)Carbonyl)Oxy)Ethyl 3-((2'-(2-Ethyl-2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Benzo[d]Imidazole-4-Carboxylate
中文名称2-去乙氧基-2-羟基-2H-2-乙基坎地沙坦西来替昔酯
IUPAC名称1-(((cyclohexyloxy)carbonyl)oxy)ethyl 3-((2'-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate
其它别名2-Desethoxy-2-Hydroxy-2H-2-Ethyl Candesartan Cilexetil; Candesartan Ep Imp D; 3-[[2'-(2-Ethyl-2H-Tetrazol-5-Yl)[1,1'-Biphenyl]-4-Yl]Methyl]-2,3-Dihydro-2-Oxo-1H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid 1-[[(Cyclohexyloxy)Carbonyl]Oxy]Ethyl Ester; (Rs)-1-[[(Cyclohexyloxy)Carbonyl]Oxy]Ethyl-3-[[2'-(2-Ethyl-2H-Tetrazol-5-Yl)-4-Biphenylyl]Methyl]-2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Benzimidazole-4-Carboxylate; 2-Hydroxy-1-[[2'-(2-Ethyl-2H-Tetrazol-5-Yl)[1,1'-Biphenyl]-4-Yl]Methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid 1-[[(Cyclohexyloxy)Carbonyl]Oxy]Ethyl Ester; Candesartan Cilexetil Impurity D; Candesartan Cilexetil Ep Impurity D; Candesartan Cilexetil N2-Ethyl Amide (2-Desethoxy-2-Hydroxy-2H-2-Ethyl Candesartan Cilexetil)
CAS编号1185256-03-4
FDA UNII编号:01TN699E2L
分子式:C33H34N6O6分子量:610.67
产品CID: 238362
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: KORFUGQWQJEFIY-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C33H34N6O6/c1-3-39-36-30(35-37-39)26-13-8-7-12-25(26)23-18-16-22(17-19-23)20-38-29-27(14-9-15-28(29)34-32(38)41)31(40)43-21(2)44-33(42)45-24-10-5-4-6-11-24/h7-9,
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数1.0可旋转键数12.0

物理性质

熔点169-171°C
沸点169-171C
密度1.38
pKa:11.24±0.30(预测)
PSA:143.48
LogP:6.1193
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态白色固体
储存条件冰箱

MSDS等安全信息

WGK Germany3

上下游产品

(1RS)-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate

合成工艺路线路线简述

📜2H-2-乙基坎地沙坦西来替昔酯置于盐酸,水体系中,用丙酮用作溶剂,化学反应 6.0H,以74%的收率获得2-去乙氧基-2-羟基-2H-2-乙基坎地沙坦西来替昔酯
参考文献:Identification,Synthesis And Structural Determination Of Some Impurities Of Candesartan Cilexetil
标题:Identification,Synthesis And Structural Determination Of Some Impurities Of Candesartan Cilexetil
摘要:所有主要的坎地沙坦西乐沙胺杂质和/或降解产物均已合成并鉴定.通过1D和2D核磁共振实验区分了n-1和n-2乙基化坎地沙坦西乐沙胺衍生物.磁场对核磁共振实验的分辨率和灵敏度的影响得到展示.随后对这些化合物进行选择性水解,得到了相应的乙氧基水解产物.
Doi:10.1135/cccc2008072