CAS: 113085-62-4; (4Br,8As,9S,10S)-3,4-Dihydroxy-2-Isopropyl-10-Methoxy-8,8-Dimethyl-6,7,8,8A,9,10-Hexahydro-5H-9,4B-(Epoxymethano)Phenanthren-12-One
该化合物是一种以抗氧化剂和生物活性特性著称的除虫类化合物,以抗氧化剂和生物活性特性著称.在结构上,它与冠状酸和氨溶胶有关,由于在7点使用甲氧代用品,其稳定性和功效得到加强.这一修改改善了其基类清除活动,使其在侧重于减轻氧化性压力的研究应用中具有价值.它的亲脂性使得能够有效地融入基于脂质的系统,扩大其在制药和营养配方中的效用.研究表明潜在的抗炎和...
- 英文名称(4Br,8As,9S,10S)-3,4-Dihydroxy-2-Isopropyl-10-Methoxy-8,8-Dimethyl-6,7,8,8A,9,10-Hexahydro-5H-9,4B-(Epoxymethano)Phenanthren-12-One
- 中文名称7α-甲氧基迷迭香酚
- IUPAC名称(4bR,8aS,9S,10S)-3,4-dihydroxy-2-isopropyl-10-methoxy-8,8-dimethyl-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epoxymethano)phenanthren-12-one
- 其它别名7-O-Methylrosmanol; 7Alpha-Methoxyrosmanol; 7-Methylrosmanol; 7-Methoxyrosmanol; 7-Methylrosmanol - Rosmarinus Officinalis (Rosemary); 2H-10,4A-(Epoxymethano)Phenanthren-12-One, 1,3,4,9,10,10A-Hexahydro-5,6-Dihydroxy-9-Methoxy-1,1-Dimethyl-7-(1-Methylethyl)-, (4Ar,9S,10S,10As)-; 7-Methylrosmanol >= (Lc/ms-Elsd); 7-Methoxyrosmanol,Inhibit,Inhibitor,7Methoxyrosmanol,7 Methoxyrosmanol
- CAS编号113085-62-4
- MFCD编号:MFCD24849307
- EINECS号:802-508-5
- 分子式:C21H28O5分子量:360.45
- 产品CID: 161290
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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methanol carnosol sodium methylate合成工艺路线路线简述
📜鼠尾草酸置于氧气,Sodium Methylate体系中,用 丙酮 用作溶剂,20.0 °C,10.0 Kpa 条件下,反应 16.0H,反应生成7Alpha-甲氧基迷迭香酚
参考文献:香豆酚及其衍生物的半合成.容易获得从鼠尾草属中分离出来的松香三萜二烯,具有生物活性.
标题:香豆酚及其衍生物的半合成.容易获得从鼠尾草属中分离出来的松香三萜二烯,具有生物活性.
摘要:已知的二萜rosmanol(3),Rosmaquinone(4),7-甲氧基rosmanol(5),7-Ethoxyrosmanol(6),Galdosol(7)和epirosmanol(8)是由鼠李糖酚(2),丹参物种中存在丰富的天然产物.这些半合成二萜的物理和光谱数据与真实的天然样品的数据相同,文献报道的数据也相同.这些松果二萜具有非常有趣的生物学活性,并以少量存在于丹参中.因此,本文所述的半合成方法代表了一种获得这些化合物的有效替代方法.此外,通过与ph3P / Nbs在ch2Cl2中反应,从16-羟基香茅醇(9)获得了已知的二萜16-羟基香豆酚(10)和新的芳族二萜11.
Doi:10.1021/np010565O
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1016/0031-9422(92)80282-j
摘要:González AG, Andrés LS, Aguiar ZE, Luis JG. Diterpenes from Salvia mellifera and their biogenetic significance. Phytochemistry. 1992 Apr;31(4):1297–305. doi: 10.1016/0031-9422(92)80282-j.
参考文献:10.1002/(sici)1099-1573(1998)12:1+
摘要:Bisio A, Ciarallo G, Romussi G, Fontana N, Mascolo N, Capasso R, Biscardi D. Chemical composition of essential oils from some Salvia species. Phytother. Res. 1998;12(S1):S117–20. doi: 10.1002/(sici)1099-1573(1998)12:1+
参考文献:10.1016/0031-9422(95)00298-l
摘要:Ulubelen A, Topçu G, Sönmez U, Iqbal Choudhary M, Atta-Ur-Rahman. Abietane diterpenes from Salvia napifolia. Phytochemistry. 1995 Oct;40(3):861–4. doi: 10.1016/0031-9422(95)00298-l.
参考文献:10.1139/v89-035
摘要:González AG, Andrés LS, Herrera JR, Luis JG, Ravelo AG. Abietane diterpenes with antibiotic activity from the flowers of Salviacanariensis. Reaction of galdosol with diazomethane. Can. J. Chem. 1989 Feb 01;67(2):208–12. doi: 10.1139/v89-035.
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