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CAS: 89892-22-8; 7-Bromoquinazoline
该化合物是属于五氯硝基苯家族的一种环状环状热循环化合物,其特点是一个有引信的苯乙烯-聚氨氨酯环系统,在7号位置上有一个溴替代体.这种替代具有特定的再活动性,特别是提高其作为在氮或碳-4/6a/b债券以外位置进行电子生物替代反应的中间体的效用.其主要作用在于作为有机合成的多功能构件.常见应用包括将其用作综合各种药品(包括潜在的活性抑制剂),农用化学剂和多种有机电子材料(如有机光排放二极管)的关键中间体.在适当条件下,溴组的战略性定位通过核球菌类替代或其他反应,可以进一步实现功能化.
英文名称
7-Bromoquinazoline
中文名称
7-溴喹唑啉
IUPAC名称
7-bromoquinazoline
其它别名
7-Bromoquinazoline
CAS编号
89892-22-8
MFCD编号:
MFCD07778500
分子式:
C8H5BrN2
分子量:
209.04
产品CID:
1928982
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹唑啉类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
KMVULHBAEVRKCP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5BrN2/c9-7-2-1-6-4-10-5-11-8(6)3-7/h1-5H…
计算化学:
氢键受体数
2.0
氢键供体数
0.0
可旋转键数
0.0
物理性质
沸点
304.3±15.0 °C at 760 mmHg
闪点
137.8±20.4 °C
密度
1.7±0.1 g/cm3
pKa:
3.60±0.70(预测)
PSA:
25.78
LogP:
2.3923
折射率
1.685
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg at 25°C
外观形态
白色至黄色固体
储存条件
密封, 常温干燥保存
产品应用
该化合物用于癌症治疗的AKT/PKB抑制剂.
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志
Xi
安全声明
26-39
危险类别码
41
上下游产品
quinazoline
methyl quinazoline-7-carboxylate
合成工艺路线路线简述
1785001-76-4 = 89892-22-8 + 253-82-7
反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile,Water; 16 H,Rt -> 45 °C1.2 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Ethanol; Overnight,-20 °C1.3 Reagents: Molybdenum Hexacarbonyl,Cesium Hydroxide Catalysts: Palladate(1-),[2′-(Amino-Kn)[1,1′-Biphenyl]-2-Yl-Kc]Chloro[2′-(Dicyclohexylphos... Solvents: 1-Methoxy-2-Propanol,Water; 15 H,80 °C
标题:Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation Of (Hetero)Aryl Halides For Dna-Encoded Chemical Library Synthesis
作者:Li,Jian-Yuan; Miklossy,Gabriella; Modukuri,Ram K.; Bohren,Kurt M.; Yu,Zhifeng; Et Al
参考文献:Bioconjugate Chemistry 日期:2019 卷标:30(8) 页码:2209-2215]
184637-11-4 = 89892-22-8
反应条件:1.1 Reagents: Azanyl Carbamate,Bis(Trifluoroacetoxy)Iodobenzene Solvents: Methanol; 10 Min,0 °C; 4 H,Rt
标题:Late-Stage Diversification Of Indole Skeletons Through Nitrogen Atom Insertion
作者:Reisenbauer,Julia C.; Green,Ori; Franchino,Allegra; Finkelstein,Patrick; Morandi,Bill
参考文献:Science (Washington 日期:2022 卷标:377(6610) 页码:1104-1109
喹唑啉置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸,氨,水体系中,化学反应 17.0H,以32%的收率获得产物7-溴喹唑啉
参考文献:Wo2008/82487
标题:Wo2008/82487
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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