CAS: 70362-45-7; 2,2',3,6-Tetrachlorobiphenyl
该化合物是多氯联苯(PCB)家族的成员,这是合成有机化学品,以其稳定性和耐降解性而著称;该化合物有两枚联苯环,以单一的联结连接,四个氯原子在联苯结构上的特定位置被替换;氯原子的存在大大改变了其物理和化学特性,使它变得疏水和亲脂性,从而助长了其在环境中的持久性和活生物体中的生物累积性. 2,2',3,6-四氯联苯在室内温度下一般是无色的黄色固体,在水中是无溶性,但在有机溶解剂中是溶解的.由于其化学稳定性,它被用于各种工业用途,尽管由于对环境和健康的关切,包括潜在的致癌影响,其生产和使用受到严格限制或禁止.适当处理和处置对于减轻其环境影响至关重要.
- 英文名称2,2',3,6-Tetrachlorobiphenyl
- 中文名称2,2',3,6-四氯联苯
- IUPAC名称1,2,4-trichloro-3-(2-chlorophenyl)benzene
- 其它别名PCB NO 45; 2,2',3,6-TETRACHLOROBIPHENYL; 1,1'-Biphenyl, 2,2',3,6-tetrachloro-; 1,1'-Biphenyl, 2,2',3,6-tetrahloro-; 2,2',3,6-Tetrahloro-1,1'-biphenyl
- CAS编号70362-45-7
- MFCD编号:MFCD00661126
- FDA UNII编号:KF463BP8XH
- 分子式:C12H6Cl4分子量:291.99
- 产品CID: 1697630
- 产品分类分析化学 → 食品安全 → 二噁英，多氯联苯，呋喃
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: VHGHHZZTMJLTJX-UHFFFAOYSA-N
- 1S/C12H6Cl4/c13-8-4-2-1-3-7(8)11-9(14)5-6-10(15)12(11)16/h1-6H
- 计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数1.0
物理性质
上下游产品
2-iod°Chlorobenzene 1,2,4-trichloro-3-iodobenzene合成工艺路线路线简述
📜2,3,3',4',6-五氯联苯 反应生成 2,2',3,6-四氯联苯
参考文献:Oefjord Gro D.,Puhakka Jaakko A.,Ferguson John F.,Environ. Sci. And Technol.,28 (1994) N 13,S 2286-2294
标题:Oefjord Gro D.,Puhakka Jaakko A.,Ferguson John F.,Environ. Sci. And Technol.,28 (1994) N 13,S 2286-2294
海关参考信息
- 2903911000-邻二氯苯
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合成参考文献
参考文献:10.1210/endo.141.5.7530
摘要:Kester MH, Bulduk S, Tibboel D, Meinl W, Glatt H, Falany CN, Coughtrie MW, Bergman A, Safe SH, Kuiper GG, Schuur AG, Brouwer A, Visser TJ. Potent inhibition of estrogen sulfotransferase by hydroxylated PCB metabolites: a novel pathway explaining the estrogenic activity of PCBs. Endocrinology. 2000 May;141(5):1897–900. doi: 10.1210/endo.141.5.7530.
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