CAS: 6967-12-0; 1H-Indazol-6-Amine

该化合物是有机化合物,其特点是有蛋白质结构,由诱导苯和环组成,在异氮环的6个位置上有一个氨基组(-NH2),有助于其在包括药用化学在内的各个领域的活性及潜在应用,该化合物一般在室温下是固体,由于氨基组的存在,极溶剂中可能出现中等溶解性. 6-Aminoindazole可以参与各种化学反应,如核脑替代和混合反应,使其成为合成药物和农用化学品的宝贵中间体.其衍生物可能拥有生物活动,包括抗微生物和抗癌特性,这些特性与药物开发有关.与许多含氮的乙型循环一样,必须小心处理6-氨基丁卡索,考虑到其潜在的毒性以及在实验室环境中采取适当安全措施的必要性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号7597-18-4 6-硝基吲唑 | CAS号99-55-8 2-氨基-4-硝基甲苯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号7783-06-4 硫化氢 | CAS号22295-47-2 1,4-Naphthalene... | CAS号271-44-3 吲唑 | CAS号99055-55-7 N-(1H-吲唑-6-基)硫脲 | CAS号79762-54-2 6-溴吲唑 | CAS号23244-88-4 6-羟基吲唑 | CAS号73907-95-6 6-氨基-1H-吲唑-7-甲酸 | CAS号13744-68-8 N1-(6-吲唑基)磺酰胺 | CAS号69847-87-6 6-ethenyl-9-oxo... | CAS号72372-66-8 6-肼基-1H-吲唑 | CAS号73907-90-1 1,2-dihydropyra...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Aminoindazole 主要起始原料 2-Methyl-5-Nitroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Methyl-5-Nitroaniline
2-氨基-4-硝基甲苯置于乙醇,硫酸,硫化氢,氨,水,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成 6-氨基吲唑
参考文献:Witt; Noelting; Grandmougin,Chemische Berichte,1890,Vol. 23,P. 3642
标题:Witt; Noelting; Grandmougin,Chemische Berichte,1890,Vol. 23,P. 3642

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