CAS: 69097-20-7; 2,2,7,7-Tetramethyl-4-((Trimethylsilyl)Oxy)-3,6-Dioxa-2,7-Disilaoct-4-Ene

该化合物是一种专门的有机硅化合物,由三个三甲基硅氧组组成,附在乙烯骨上,其独特的结构将高反应性作为一种硅醇醚衍生物,使其在有机合成中具有价值,特别是在保护群体战略和复杂分子框架的前体方面.该化合物在受控条件下表现出极强的稳定性,在制药,农用化学品和先进材料的制作中起着多用途中间作用.其三甲基硅氧组增强非极溶剂的溶性,便于在疏水环境中作出反应.由于对水的敏感性,需要谨慎处理,但合成的效用证明它在精确的化学应用中使用是正当的.

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CAS号27607-77-8 三氟甲磺酸三甲基硅酯 | CAS号33581-77-0 三甲基硅基三甲硅氧基醋酸酯 | CAS号75-77-4 三甲基氯硅烷 | CAS号108009-54-7 trimethylsilyl ... | CAS号582-24-1 2-羟基苯乙酮 | CAS号232267-03-7 1-(4-chlorophen... | CAS号4982-08-5 1-hydroxy-3-phe... | CAS号6004-53-1 1-环己基-2-羟基乙酮 | CAS号4026-20-4 2-羟基-3,3-二甲基丁酸

合成工艺路线路线简述

    📜三氟甲磺酸三甲基硅酯,三甲基硅烷醇三硅甲烷氧基乙醇酸酯置于三乙胺体系中,化学反应 14.0H,以89%的收率获得产物三(三甲基硅氧基)乙烯
    参考文献:Oesterle,Thomas; Simchen,Gerhard,Liebigs Annalen Der Chemie,1987,P. 687-692
    标题:Oesterle,Thomas; Simchen,Gerhard,Liebigs Annalen Der Chemie,1987,P. 687-692

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7541458-B2
    优先权日:2005-06-10
    标题:β-lactam synthesis
    发明人:VU PHONG; HOLTON ROBERT A
    权利人:UNIV FLORIDA STATE RES FOUND
    摘要:The present invention is directed to a process for the preparation of β-lactams. Generally, an imine is cyclocondensed with a ketene acetal or enolate to form the β-lactam product in a “one potâ€? synthesis, this process is generally performed at a higher temperature than conventional processes.

    专利号:US-10981921-B2
    优先权日:2015-11-11
    标题:Fragment synthesis of substituted cyclic peptides

    专利号:CN-109071430-A
    优先权日:2015-11-11
    标 题:Fragment Synthesis of Cyclic Peptides

    专利号:US-2020361944-A1
    优先权日:2015-11-11
    标题 :Fragment synthesis of cyclic peptides

    专利号:US-2019077805-A1
    优先权日:2015-11-11
    标 题 :Fragment Synthesis of Cyclic Peptides

    专利号:US-11046695-B2
    优先权日:2015-11-11
    标 题:Fragment synthesis of substituted cyclic peptides

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    合成参考文献


    参考文献:10.1080/14786410500246733
    摘要:Ley JP, Blings M, Krammer G, Reinders G, Schmidt C-, Bertram H-. Isolation and synthesis of acmellonate, a new unsaturated long chain 2-ketol ester from Spilanthes acmella. Natural Product Research. 2006 Jul 20;20(9):798–804. doi: 10.1080/14786410500246733.
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