CAS: 68141-26-4; 6-Isobutylquinoline
该化合物是属于quinoline家族的有机化合物,其特点是双环结构,包括一个被诱导到Pyridine环上的苯环;该化合物的特点是一个附于quinline环第六位置的异丁基群体,该物种对其物理和化学特性产生影响;通常,6-isutylquinoline是黄到黄的,褐色的液体或固体,取决于其纯度和温度;它以其芳香性质而著称,可能表现出荧光.该化合物在各个领域都有意义,包括有机合成和材料科学,因为它在染料,药品和农用化学学的开发中具有潜在应用.此外,其独特的结构可能会产生特定的生物活动,使其成为医药化学研究的主体.与许多有机化合物一样,应当注意谨慎,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.
- 英文名称6-Isobutylquinoline
- 中文名称6-(2-甲基丙基)喹啉
- IUPAC名称6-isobutylquinoline
- 其它别名Isobutyl Quinoline; Quinoline, 6-Secondary Butyl; 6-(2-Methylpropyl)-Quinolin; 6-(2-Methylpropyl)-Quinoline; 6-Isobutylquinoline; Quinoline, 6-(2-Methylpropyl)-; 6-Isobutylquinoline Usp/ep/bp; Iso Buty Quinoline
- CAS编号68141-26-4
- MFCD编号:MFCD00216764
- EINECS号:268-849-1
- FDA UNII编号:5UHE593VEK
- 分子式:C13H15N分子量:185.27
- 产品CID: 1669530
- 产品分类香精与香料 → 合成香料 → 含卤、含硫、含氮化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- 警示词Warning
- 危险描述H302 (89.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
H315 (10.2%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
H411 (10.2%): Toxic to aquatic life with long lasting effects [Hazardous to the aquatic environment, long-term hazard] - 防范说明P264, P270, P273, P280, P301+P317, P302+P352, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P391, and P501
上下游产品
6-iodoquinoline triisobutylaluminum 6-bromoquinoline isoamylmagnesium chloride合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 6-Isobutylquinoline 主要起始原料 6-Bromoquinoline And Isobutaneboronic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 6-Bromoquinoline 和 Isobutaneboronic Acid
📜6-碘喹啉,三异丁基铝置于copper(L) Iodide,Sodium Methylate,Lithium Chloride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以59%的收率获得产物6-(2-甲基丙基)喹啉
参考文献:铜,芳基和烷基铝试剂与有机卤化物的一般铜催化偶联
标题:铜,芳基和烷基铝试剂与有机卤化物的一般铜催化偶联
摘要:我们报道了有机铝试剂与有机卤化物非常普通的铜催化交叉偶联的第一个例子.进行反应以使烷基铝,芳基铝和炔基铝试剂与芳基和杂芳基卤化物和乙烯基溴化物偶联,从而以非常好或优异的收率提供交叉偶联的产物.伯烷基铝试剂和仲烷基铝试剂都可用作有机金属偶联剂.这些反应不会因β-氢化物的消除而复杂化,因此,即使在"无配体"条件下与杂芳基卤化物偶合,也不会用仲烷基铝试剂观测到重排产物.自由基探针的自由基时钟实验和ph 3的相对反应性研究具有两个不同氧化还原电位的具有两个卤代芳烃1-溴萘和4-氯苄腈的al表明该反应不涉及作为中间体的游离芳基和自由基阴离子.这些结果与通过使ph 3 Al与含有p-H,P-Me,P-F和p-Cf 3取代基的碘代芳烃反应获得的哈米特图的结果结合在一起,该曲线显示出一条线性曲线(r 2 = 0.99). ρ值为+1.06,表明电流转换遵循氧化加减还原途径.
DOI:10.1021/acs.Joc.5B02077
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9783490-B2
优先权日:2012-12-18
标 题:Antimicrobial compounds, their synthesis and applications thereof
发明人：HALDAR JAYANTA; GHOSH CHANDRADHISH; MANJUNATH GOUTHAM BELAGULA; AKKAPEDDI PADMA
权利人:THE SEC DEP FOR HEALTH; JAWAHARLAL NEHRU CENTER FOR ADVANCED SCIENT RES; JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENT RES
摘要:The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.
专利号:FR-3026103-A1
优先权日:2014-09-24
标 题:SYNTHESIS OF QUINOLINS AND PHENANTROLINES IN SUBCRITICAL WATER
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1002/cbdv.200890090
摘要:de Nicolaï P. A smelling trip into the past: the influence of synthetic materials on the history of perfumery. Chem Biodivers. 2008 Jun;5(6):1137–46. doi: 10.1002/cbdv.200890090.
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