CAS: 61775-19-7; 5-O-Methylnaringenin

该化合物是一种与纳林宁(naringenin)有关的叶片衍生物,其结构结构上与甲状腺素有关,在5-O位置上有一个甲基组,这种改变与其母体化合物相比,提高了其亲体性和代谢稳定性.它具有作为抗氧化剂,抗炎剂和酶路径调节器的潜在生物活性.由于该化合物的生物利用率和潜在治疗用途,包括心血管和代谢障碍,因此对药物研究感兴趣.其明确界定的化学结构允许对结构-活动关系进行精确研究.5-O-Mecynnaringenin通常在受控制的条件下合成,以确保高纯度,使之适合于生物化学和药用研究中的分析和实验用途.

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trans-chalcone4'-β-D-glucopyranosyloxy-4,2'-dihydroxy-6'-methoxy-trans-chalcone 4-hydroxy-benzaldehyde naringenin 5-methyl ether 7,4'-diacetate Isoxanthohumol

合成工艺路线路线简述

    📜4'-O-α-D-Glucopyranosyl-5-O-Methyl-7-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1->2)-α-D-Glucopyranosyl]Naringenin置于盐酸体系中,化学反应 4.0H,反应生成 5-O-甲基柚皮素
    参考文献:Anam,Edet M.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1997,Vol. 36,# 10,P. 897-900
    标题:Anam,Edet M.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1997,Vol. 36,# 10,P. 897-900

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-120005740-A
    优先权日:2023-11-14
    标题:Recombinant microorganism for high-level synthesis of polyphenol compounds and application thereof

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    合成参考文献


    参考文献:10.1002/jccs.200700218
    摘要:Huang W, Zhang C, Zhang M, Wang Z. A New Biphenylpropanoid from Alpinia Katsumadai. J Chinese Chemical Soc. 2007 Dec;54(6):1553–6. doi: 10.1002/jccs.200700218.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)81760-4
    摘要:Zhi-da M, Murata H, Mizuno M, Kojima H, Tanaka T, Iinuma M, Kimura R. Phenolic constituents from seeds of Coptis japonica var. dissecta. Phytochemistry. 1987;26(7):2071–4. doi: 10.1016/s0031-9422(00)81760-4.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)84139-4
    摘要:Norbedo C, Ferraro G, Coussio JD. Flavonoids from Achyrocline flaccida. Phytochemistry. 1984 Jan;23(11):2698–700. doi: 10.1016/s0031-9422(00)84139-4.
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