📜2,6-二氯苯酚置于potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应生成 2,6-二氯苯氧基乙酸
参考文献:1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯的合成及生物活性
标题:1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯的合成及生物活性
摘要:一系列新颖的o,O-二甲基1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H,6I,合成了6J,6K,6L,6M,6N和7A,7B,7C,7D.其结构已通过ir确认11 H NMR,质谱和元素分析.初步生物测定的结果表明,某些标题化合物具有中等至非常好的除草和杀真菌活性.例如,标题化合物6A,6C,6L,6M和7D在1500 G Ai / Ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100%的抑制作用,而标题化合物6B,6G,6H和6N具有抑制作用针对92-100%抑制尖镰孢,Phyricularia菌,葡萄孢属cinereapers,玉蜀黍赤霉,浓度为50 Mg / L的核盘菌菌核病菌(sclerotinia Sclerotiorum)和锥尾核孢菌(cercospora Beticola).
DOI:10.1002/jhet.1944