CAS: 575-90-6; 2-(2,6-Dichlorophenoxy)Acetic Acid

该化合物其结构特征为二氯化芳香环,与乙酸杂酸结合,赋予除草剂配方和植物生长调节研究中的活性有用.复合物显示出选择性的除草性活动,特别是由于其类似附着特性而在宽叶片杂草控制中.在标准条件和特征良好的合成路径下,其稳定性使它成为专门化工艺的可靠中间体.氯分体的存在增强了其亲性,影响其环境持久性和行动模式.其检测分析方法,包括HPLC和GC-MS,已经建立完善,支持研究环境中的精确量化.

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2,6-Dichlorophenol chloroacetic acid 2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanol bromoacetic acid (2,6-dichlorophenoxy)-acetyl chloride 5'-[2-(2,6-dichlorophenoxy)acetamido]-2',5'-dideoxy-5-ethyluridine KNI-10074 O,O-dimethyl α-(2,6-dichlorophenoxyacetoxy)-3-nitrobenzylphosphonate

合成工艺路线路线简述

    📜2,6-二氯苯酚置于potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应生成 2,6-二氯苯氧基乙酸
    参考文献:1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯的合成及生物活性
    标题:1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯的合成及生物活性
    摘要:一系列新颖的o,O-二甲基1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H,6I,合成了6J,6K,6L,6M,6N和7A,7B,7C,7D.其结构已通过ir确认11 H NMR,质谱和元素分析.初步生物测定的结果表明,某些标题化合物具有中等至非常好的除草和杀真菌活性.例如,标题化合物6A,6C,6L,6M和7D在1500 G Ai / Ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100%的抑制作用,而标题化合物6B,6G,6H和6N具有抑制作用针对92-100%抑制尖镰孢,Phyricularia菌,葡萄孢属cinereapers,玉蜀黍赤霉,浓度为50 Mg / L的核盘菌菌核病菌(sclerotinia Sclerotiorum)和锥尾核孢菌(cercospora Beticola).
    DOI:10.1002/jhet.1944

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118271158-A
    优先权日:2024-03-29
    标题 :Synthesis method of deuterium-labeled substance containing deuterium atomic structural unit

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    合成参考文献


    摘要:J. N. Phillips, J. Chem. Soc. 1958, 4271.
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