CAS: 402587-64-8; H-ß-Hoval-Oh.Hcl

该化合物是化学化合物,其结构特征包括五甲酸脊柱,有氨基氨基亚基和在特定位置的甲基替代体;盐酸的存在表明它是盐酸形成的盐,提高了其在水中的溶解性,并在各种条件下使其更加稳定;该化合物通常用于药物应用,特别是生物活性分子合成;其立体化学(3S)指出,该化合物的立体体化学表明在手工业中心周围原子的具体三维安排,这可能对其生物活动和相互作用产生重大影响;该混合物的特性,如熔点,溶解性和再活性,受到其功能组和盐酸的离子形式的影响;总体而言,该混合物对医药化学感兴趣,并可能对药物的研制和研究产生影响.

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相似化合物

40469-85-0 172695-33-9 5699-54-7

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合成工艺路线路线简述

    📜2-(R-1-Benzyloxycarbonylamino-2-Methylpropyl)Malonic Acid Dimethyl Ester置于盐酸体系中,化学反应 5.0H,反应生成 (3S)-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐
    参考文献:与n-Boc和n-Cbz保护的α-酰胺基砜(boc:叔丁氧羰基,Cbz:苄氧羰基)的有机催化不对称曼尼希反应.
    标题:与n-Boc和n-Cbz保护的α-酰胺基砜(boc:叔丁氧羰基,Cbz:苄氧羰基)的有机催化不对称曼尼希反应.
    摘要:在有机催化不对称曼尼希型反应中,不同的丙二酸酯和β-酮酸酯可以与n-叔丁氧羰基-(n-Boc)和n-苄氧羰基-(n-Cbz)保护的α-酰胺基砜反应.该反应使用简单且容易获得的相转移催化剂,并且在非常温和且用户友好的条件下进行.优化的方案避免了制备和分离相对稳定的n-Boc和n-Cbz亚胺,这些亚胺是由稳定的α-酰胺基砜原位产生的.相应的曼尼希碱通常以非常好的收率和对映选择性获得,并且可以在一个简单的步骤中轻松转化为关键化合物,例如旋光性β3-氨基酸.还可以通过简单的操作从曼尼希加合物获得适合肽合成的对映体富集的n-Boc和n-Cbz保护的β-氨基酸.对照实验表明,烯醇盐-催化剂离子对在该反应中起双重作用,以及水的存在对实现高对映选择性的关键作用.
    DOI:10.1002/chem.200700908

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