CAS: 2432-87-3; Di-N-Octyl Sebacate

该化合物是因辛醇和乙酸反应而形成的酯,其特征是油性,无色和浅黄色液体外观,以低挥发性和高热稳定性著称,该化合物主要用作柔性聚氯乙烯和其他聚合物生产的塑胶剂,提高了其灵活性,耐久性和可加工性;二氯乙烯二烯二甲酯与各种树脂具有很强的兼容性,对水,油和溶剂具有抗药性,使其适合涂层,粘合剂和密封剂的应用;此外,该化合物的毒性相对较低,有助于消费品的用途;其化学结构包括长的碳氢化合物链,有助于其润滑性能和低冷点;

英文名称Di-N-Octyl Sebacate
中文名称癸二酸二正辛酯
IUPAC名称Di-n-octyl sebacate
其它别名皮脂酸二辛酯; 癸二酸二辛酯; Sebacic Acid, Dioctyl Ester; Di-N-Octyl Sebacate
CAS编号2432-87-3
MFCD编号:MFCD00059269
EINECS号:219-411-3
分子式:C26H50O4
分子量:426.68
产品CID: 1190116
产品分类有机原料→通用试剂→有机通用试剂

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C26H50O4/c1-3-5-7-9-15-19-23-29-25(27)21-17-13-11-12-14-18-22-26(28)30-24-20-16-10-8-6-4-2/h3-24H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数23.0

相似化合物

109-43-3 105-99-7 123-79-5

物理性质

熔点18 °C
沸点256 °C at 760 mmHg
闪点198.4±18.2 °C
密度0.9±0.1 g/cm3
PSA:52.6
LogP:7.9146
折射率1.455
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性3.856Ng/l At 25°c
外观形态白色或无色至淡黄色粉末至块状物至透明液体
储存条件Store at room temperature, keep dry and cool
产品应用主要用作低温增塑剂
性质描述无色或淡黄色油状液体. 不溶于水,溶于乙醇,丙酮,苯等有机溶剂.与乙基纤维素,聚苯乙烯,聚乙烯,聚氯乙烯等相容,与醋酸纤维素,醋酸-丁酸纤维素部分相容.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
WGK Germany3

上下游产品

CAS号111-20-6 癸二酸 | CAS号111-87-5 正辛醇

合成工艺路线路线简述

癸二酸,辛醇置于6H2O*na3[almo6O18(Oh)6]体系中,用70%的收率获得癸二酸二辛酯
参考文献:用无机配体负载催化剂将生物质衍生的二元酸转化为二酯:合成,优化,表征
标题:用无机配体负载催化剂将生物质衍生的二元酸转化为二酯:合成,优化,表征
摘要:已经进行了几次尝试以从酯化反应中获得脂肪族二羧酸二酯,以开发生物质衍生的平台分子和绿色制造工艺.本文首先报道了一种 Anderson 型多金属氧酸盐 Na 3 (H 2 O) 6 [almo 6 O 18 (Oh) 6 ] 作为二羧酸合成二酯的催化剂,具有非常好的收率和选择性以 1 H 和 13 C 为特征.响应面法 (Rsm) 与意愿函数法相结合,确定最佳操作条件,最大琥珀酸二丙酯产率 (77 +/-2.5%) 的最佳反应参数确定为 1.19 Mol.% 催化剂负载,4.9:1 丙醇/琥珀酸比,113 oc 和 9.6 小时.即使经过 6 次酯化循环,也进行了三批催化剂回收试验,产率达到 78-75%.此外,为了研究底物范围,增加了底物碳链,获得了满意的结果,所有产品均通过 1 H 和 13 C 核磁共振光谱进行了表征.
Doi:10.1007/s11164-021-04570-Z

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
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1: Alarfaj NA, Ammar RA, El-Tohamy MF. Disposable screen-printed sensors for determination of duloxetine hydrochloride. Chem Cent J. 2012 Jan 21;6:6. doi: 10.1186/1752-153X-6-6. Retraction in: Chem Cent J. 2012 Jul 24;6(1):72.

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合成方法参考DOI号:10.1007/s11164-021-04570-z

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