CAS: 225104-76-7; 3-Chloro-2,6-Difluorobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是存在一种以氯和氟原子替代的苯并酸结构,具体地说,该物质在元体位置(3个)有一个氯原子,在正方体位置(2和6个)有两个氟芳烃原子,与正方体酸组相对,该化合物在室温中一般是固体,由于卤素替代成分所传播的独特电子特性,该化合物在制药和农用化学中的潜在应用是众所周知的.这些电子阴性原子的存在可以影响化合物的再活性,溶性和生物活动.此外,在标准条件下,3-氯-2,6-二氟苯甲酸可能表现出中等的高度稳定性,但是由于与卤化化合物有关的潜在毒性,应当谨慎处理该化合物.其分子结构允许各种合成修改,使其成为有机合成合成中有价值的中间体.

英文名称3-Chloro-2,6-Difluorobenzoic Acid
中文名称3-氯-2,6-二氟苯甲酸
IUPAC名称3-chloro-2,6-difluorobenzoic acid
其它别名3-Chloro-2,6-difluorobenzoicacid
CAS编号225104-76-7
MFCD编号:MFCD01631322
EINECS号:630-263-2
分子式:C7H3ClF2O2分子量:192.55
产品CID: 1162582
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: APQTVWJSXBBNEI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3ClF2O2/c8-3-1-2-4(9)5(6(3)10)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点126-128°C
沸点265°C at 760 mmHg
闪点114°C
密度1.573
pKa:1.97±0.10(预测)
PSA:37.3
LogP:2.3164
折射率1.534
蒸汽压0.00484 mmHg at 25 °C
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作合成基于甲醇和丙烯基抗菌剂的药物中间体.
性质描述3-氯-2,6-二氟苯甲酸(225104-76-7)的性状:本品的熔点是126-128°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-36
危险类别码36/37/38-20/21/22-22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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carbon dioxide 1-chloro-2,4-difluorobenzene 1-chloro-2,4-difluorobenzene potassium 3-chloro-2,6-difluorobenzoate 2-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole

合成工艺路线路线简述

📜二氧化碳,2,4-二氟氯苯置于18-冠醚-6,Cesium Fluoride,Lithium Tert-Butoxide体系中,120.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 15.0H,反应生成3-氯-2,6-二氟苯甲酸
参考文献:通过组合布朗斯台德碱直接 C-H 羧化形成多官能化芳族羧酸
标题:通过组合布朗斯台德碱直接 C-H 羧化形成多官能化芳族羧酸
摘要:在 Co 2气氛下,通过组合的布朗斯台德碱 Lio-T-Bu 和 Lio-T-Am/csf/18-Crown-6 ( T-Am = Cetme 2 ) 将co 2固定成缺电子芳族 C-H 键以提供多种多官能化芳族羧酸.
Doi:10.1021/acs.Orglett.1C03866