📜(1S,4R)-乙酸-4-叔丁氧羰基氨基-环戊基-2-烯酯置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Lithium Hydroxide体系中,用 甲醇 用作溶剂,25.0 °C,200.0 Kpa 条件下,反应 18.0H,反应生成(1R,3S)-3-氨基-1-环戊醇
参考文献:一种制备(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐的方法
标题:一种制备(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐的方法
摘要:一种制备(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇盐酸盐的方法,属于有机化学合成领域,为改善现有的价格较贵,手性控制不易等缺点,本发明提供的工艺路线:1)碳酸叔丁酯羟胺在氯化铜与2‑乙基‑2‑唑啉催化下,被氧化成碳酸叔丁酯亚硝酰,然后原位与环戊二烯进行杂狄尔斯‑阿尔德反应;2)锌粉‑醋酸反应体系下,选择性还原氮‑氧键;3)在脂肪酶催化下,与醋酸乙烯酯作用,光学选择性实现手性拆分;4)通过钯碳氢化还原双键;5)在氢氧化锂‑甲醇的碱性条件下,脱乙酰基保护;6)在乙酰氯与异丙醇原位制备的氯化氢‑异丙醇酸性溶液中,脱碳酸叔丁酯保护,并原位成盐酸盐得目标产物.本发明的有益效果在于本发明合成方法具有路线新颖简短,光学纯度高,成本低等特点.