CAS: 145412-54-0; Dicyclohexyl(((Trifluoromethyl)Sulfonyl)Oxy)Borane

该化合物是专门有机体化合物,以其在有机合成中的用途而闻名,特别是在黄化学领域.该化合物的特点是三氟甲烷硫酰氟化合物组和两环己氧组,它们有助于其消毒和电子特性.三氟乙烷磺酰氧组的存在增强了其再活动性,使其成为各种化学转化中的一种有价值的试剂,包括核细胞替代和混合反应.二环己烷(三氟乙烷磺酰氧)乙烷的特点是其环境条件下的稳定性,尽管它可能对水和空气敏感,需要小心处理和储存.它的独特结构允许有选择性的再活动,使它在合成有机化学化学中成为形成碳-博质联结的有用工具.

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CAS号1493-13-6 三氟甲烷磺酸 | CAS号1568-65-6 二环己基硼烷 | CAS号110-83-8 环己烯 | CAS号1088-01-3 tricyclohexyl borate | CAS号26863-63-8 N-cyclohexylnap... | CAS号780-02-9 N-环己基对氨基苯甲醚 | CAS号56506-61-7 4-chloro-N-cycl... | CAS号1132969-89-1 (2S,3S,4S,E)-((... | CAS号108-93-0 环己醇

合成工艺路线路线简述

    📜环己烯 以 乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷
    参考文献:定向加氢和与evans-Tishchenko化学相关的ireland-Claisen重排:高效的海洋环十二烷肽多立肽的全合成
    标题:定向加氢和与evans-Tishchenko化学相关的ireland-Claisen重排:高效的海洋环十二烷肽多立肽的全合成
    摘要:已经开发出两种新的收敛的总合成物,用于稳定细胞毒性,稳定肌动蛋白的微丝海洋环二肽多立肽(1).两条途径的关键战略要素是通过羟基取代的三取代双键催化氢化作用,建立特征性聚脱氧丙酸酯立体三联体的中心立体中心.所需的烯烃底物分别通过改良的suzuki-Miyaura偶联或通过丙酸酯的ireland-Claisen重排获得.后者是在立体选择性paterson Aldol反应中获得的高选择性evans-Tishchenko还原羟基酮的直接结果.杜立舒利(1)最终分别以总共17或15(14)个线性步骤获得,代表了对该高生物活性天然产物先前合成方法的实质性改进.
    Doi:10.1002/chem.201501252

    专利信息


    专利号:US-5681978-A
    优先权日:1993-07-07
    标题:Method for the stereocontrolled synthesis of stegobinone and useful borane intermediates
    发明人:MATTESON DONALD S; MAN HON-WAH; HO OLIVER
    权利人:UNIV WASHINGTON
    摘要:A method of synthesis of (2S,3R,1'R)-stegobinone(I) using borane intermediates and methods for the use of stegobinone (I) for attracting beetles of the Anobium species.

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    合成参考文献


    摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 340.
    摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 370.
    摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 386.
    摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 382.
    摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 375.
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