CAS: 119168-77-3; Tebufenpyrad

该化合物是一种合成化学化合物,被归类为衍生物,主要用作杀虫剂和杀虫剂,用于农业用途;它针对各种害虫,包括虫和昆虫,有各种各样的活动,使其在作物保护方面很有价值;它的复合功能是扰乱目标生物的...

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4-(1,1-dimethylethyl)-benzenemethanamine 1-methyl-3-ethyl-4-chloro-1H-pyrazol-5-ylformylic acid chloride

合成工艺路线路线简述

    4-氯-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯,4-叔-丁基苄胺 以 甲苯 用作溶剂,化学反应 0.14H,以95.8%的收率获得吡螨胺
    参考文献:一种利用微反应器制备吡唑酰胺类化合物的方法
    标题:一种利用微反应器制备吡唑酰胺类化合物的方法
    摘要:本发明涉及一种利用微反应器制备吡唑酰胺类化合物的方法,具体公开了将将式(A)所示化合物溶于有机溶剂得到的溶液与式(B)所示化合物溶于有机溶剂得到的溶液通过微混合器混合后输入到微通道反应器内进行反应,反应液经后处理制备得到式(C)所示吡唑酰胺类化合物.本发明的技术方案通过采用微通道反应装置,有效提高了传质和传热效率,能有效加快反应速率,极大的缩短了反应时间,使生产效率得到提升;能够连续化生产操作,提高了产品质量稳定性,设备集成度高,可以减少占地空间;无需额外加入缚酸剂,产品后处理简单,无废盐产生,产品产率高,纯度高,安全环保.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2025056767-A1
    优先权日:2023-09-15
    标题 :Process for the preparation of enantiomerically enriched aliphatic amines
    发明人:BOU HAMDAN FARHAN; GODINEAU EDOUARD; SMEJKAL TOMAS; DUMEUNIER RAPHAEL; BOUSSEMGHOUNE MOHAMED ABDELOUAHAB; BLUM MATHIAS
    权利人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    摘要:The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched cyclobutylamines of formula (I) from α-tertiary cyclobutanones and reacting said enantiomerically enriched cyclobutylamines to enantiomerically enriched cyclobutylamides. Such compounds are useful intermediates in the synthesis of microbiocidal thiazole compounds.

    专利号:US-2016073631-A1
    优先权日:2013-03-04
    标 题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
    发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
    权利人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
    摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) n n n n n n n n n n n n wherein n P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; n R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; n R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n n is 0 or 1; n including the process comprising n (a-i) reacting a compound of formula II n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; n with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and n (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. n n n n n The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

    专利号:US-9233920-B2
    优先权日:2010-06-11
    标题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
    发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
    权利人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS; SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
    摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III Wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclizing the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

    专利号:US-10906880-B2
    优先权日:2016-01-26
    标题:Kind of isothiazole oxime ether-containing strobilurin derivatives and its preparation methods and application
    发明人:FAN ZHIJIN; CHEN LAI; GUO XIAOFENG; ZHU YUJIE; QIAN XIAOLIN; MA LIUYONG; ZHANG NAILOU; WANG HAIXIA; ZHANG ZHIMING; XU JINGHUA; SONG YINQI
    权利人:UNIV NANKAI
    摘要:The present invention is that provided a synthesis method of a series of isothiazole oxime ether containing strobilurin derivatives IV. The present invention relates to 3,4-dichloroisothiazolyl oxime ether strobilurin derivatives, and their chemical structural formula is as shown by IV. n n n n n n n n n n The invention discloses the structural formula of the above compound, the synthesis method and the use as an insecticide, a fungicide, an anti-plant virus agent, and an agriculturally acceptable auxiliary or synergist and a commercial insecticide. The use of a fungicide, an anti-plant virus agent and an acaricide in combination for controlling agricultural, forestry, horticultural plant pests, diseases, virus diseases and preparation methods.

    专利号:US-9919064-B2
    优先权日:2012-08-10
    标 题 :Compositions, methods, and systems for the synthesis and use of imaging agents
    发明人:CESATI RICHARD R; RADEKE HEIKE S; PANDEY SURESH K; PUROHIT AJAY; ROBINSON SIMON P
    权利人:LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC
    摘要:The present invention provides compounds with imaging moieties for imaging a subject. The present invention also relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, a composition or plurality of imaging agents is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs.

    专利号:US-2007232495-A1
    优先权日:2006-03-24
    标题:Compositions and methods to add value to plant products, increasing the commercial quality, resistance to external factors and polyphenol content thereof
    发明人:NAPPA ALVARO O; LORENZINI FELIPE C; SANHUEZA ANDRES L
    权利人:NAPPA ALVARO O; LORENZINI FELIPE C; SANHUEZA ANDRES L
    摘要:The invention is related to compositions and methods that naturally protect plant tissues against ultraviolet radiation and temperature, thus giving protection against sunburn to plants, plant parts, fruits and/or flowers during their development. The invention is also related to compositions and methods to naturally improve the color of plants, plant parts, fruits and/or flowers by inducing the natural synthesis of flavonoids and anthocyanins present in plants. Likewise, the present invention is directed to improving the nutritional value of plants, plant parts, fruits and/or flowers by increasing the normal levels of polyphenolic compounds, especially flavonoids, present therein. Additionally, the present invention is related to compositions and methods that give more resistance to plants, plant parts, fruits and/or flowers against pathogens as bacteria and fungi. Finally, the present invention is related to plants, plant parts, fruits, flowers and/or propagating material treated with the compositions described in the present document.
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    主要参考文献


    1: Charli A, Luo J, Palanisamy B, Malovic E, Riaz Z, Miller C, Chang YT, Samidurai M, Zenitsky G, Jin H, Anantharam V, Kanthasamy A, Kanthasamy AG. Mitochondrial Stress Disassembles Nuclear Architecture through Proteolytic Activation of PKCδ and Lamin B1 Phosphorylation in Neuronal Cells: Implications for Pathogenesis of Age-related Neurodegenerative Diseases. bioRxiv [Preprint]. 2024 Nov
    1:2024.11.01.621517. doi: 10.1101/2024.11.01.621517.
    2: Tsakireli D, Vandenhole M, Spiros A P, Riga M, Balabanidou V, De Rouck S, Ray J, Zimmer C, Talmann L, Van Leeuwen T, Vontas J. The cytochrome P450 subfamilies CYP392A and CYP392D are key players in acaricide metabolism in Tetranychusurticae. Pestic Biochem Physiol. 2024 Sep;204:106031. doi: 10.1016/j.pestbp.2024.106031. Epub 2024 Jul 17. 13(11):1742. doi: 10.3390/foods13111742.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10493-005-1423-3
    摘要:Pree DJ, Whitty KJ, Van Driel L. Baseline Susceptibility and Cross Resistances of Some New Acaricides in the European Red Mite, Panonychus ulmi*. Experimental and Applied Acarology. 2005 Dec;37(3-4):165. doi: 10.1007/s10493-005-1423-3.
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