CAS: 864750-70-9; 1-(2-(4-((4-Carbamoylpiperidin-1-yl)Methyl)-N-Methylbenzamido)Ethyl)Piperidin-4-Yl [1,1'-Biphenyl]-2-Ylcarbamate

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是多功能结构,具有双联苯性,对其潜在的生物活动意义重大,并含有有助于其药理特性的管状环;氨基碳基化合物组的存在表明,该产品可能与生物目标发生相互作用,可能影响酶活动或受体结合;该化合物很可能在有机溶剂中溶解,其稳定性可能受到诸如pH值和温度等环境因素的影响;鉴于其复杂的结构,它可能有兴趣进行医药化学,特别是在研制治疗剂方面;然而,有关其生物活动,毒性和应用的具体细节需要通过经验研究和文献审查作进一步调查.

英文名称1-(2-(4-((4-Carbamoylpiperidin-1-yl)Methyl)-N-Methylbenzamido)Ethyl)Piperidin-4-Yl [1,1'-Biphenyl]-2-Ylcarbamate
中文名称1-[2-[[4-[[4-(氨基羰基)-1-哌啶基]甲基]苯甲酰基]甲氨基]乙基]-4-哌啶基N-[1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸酯
IUPAC名称1-(2-(4-((4-carbamoylpiperidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzamido)ethyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate
其它别名1-(2-(3-((4-Carbamoylpiperidin-1-yl)Methyl)-N-Methylbenzamido)Ethyl)Piperidin-4-Yl [1,1'-Biphenyl]-2-Ylcarbamate; 1-[2-(1-{4-[(4-Carbamoylpiperidin-1-yl)Methyl]Phenyl}-N-Methylformamido)Ethyl]Piperidin-4-Yl N-{[1,1'-Biphenyl]-2-Yl}Carbamate
CAS编号864750-70-9
MFCD编号:MFCD28386316
EINECS号:861-718-5
分子式:C35H43N5O4
分子量:597.76
产品CID: 1866736
同类组份化合物CAS864750-70-9 (free base)864751-51-9 (phosphate)864751-53-1 (sulfate)864751-55-3 (oxalate)
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InChIKey: FYDWDCIFZSGNBU-UHFFFAOYSA-N
FYDWDCIFZSGNBU-UHFFFAOYSA-N…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数11.0

物理性质

熔点125 °C
沸点777.5±60.0 °C at 760 mmHg
闪点424.0±32.9 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:13.34±0.70(预测)
PSA:108.21
LogP:3.22
折射率1.645
蒸汽压0.0±2.7 mmHg at 25°C
溶解性DMSO: ≥ 125 mg/mL (209.12 Mm)
外观形态白色至类白色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物用作慢性阻塞性肺病(COPD)的慢性治疗,它作为长效肌肉肌肉对抗者,阻塞气管滑动肌肉上的M3受体,以抑制乙酰胆碱诱发的支气管抑制,从而产生支气化.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-carboxamidopiperidine biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{2-[(4-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester 1-benzyl-4-hydroxypiperidine [1,1'-biphenyl]-2-yl-is°Cyanate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Revefenacin 主要起始原料 Isonipecotamide And 1-(2-(3-Formyl-N-Methylbenzamido)Ethyl)Piperidin-4-Yl [1,1'-Biphenyl]-2-Ylcarbamate
(文献来源)合成步骤主要原料 Isonipecotamide 和 1-(2-(3-Formyl-N-Methylbenzamido)Ethyl)Piperidin-4-Yl [1,1'-Biphenyl]-2-Ylcarbamate

[1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯置于5%-Palladium/activated Carbon,氢气,三乙酰氧基硼氢化钠,1-羟基苯并三唑,溶剂黄146,Sodium Sulfate,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用甲醇,二氯甲烷,异丙醇作为反应溶剂,化学反应 58.0H,反应生成雷芬那辛
参考文献:一种雷芬那辛中间体及雷芬那辛的制备方法
标题:一种雷芬那辛中间体及雷芬那辛的制备方法
摘要:本发明涉及一种雷芬那辛中间体的合成方法,具体为在溶剂中,哌啶‑4‑基[1,1‑联苯]‑2‑氨基甲酸酯在还原剂的存在下与氨基甲酸甲基(2‑氧乙基)叔丁酯反应,即得化合物3,化合物3的化学名为:联苯‑2‑基氨基甲酸1‑[2‑(叔丁氧羰基甲氨基)乙基]哌啶‑4‑基酯.本发明所述雷芬那辛中间体化合物3,能让雷芬那辛合成线路条件温和,转化率,选择性高,反应收率,反应效率高,能耗低,后处理方便,反应操作简单,更适合工业化生产,本发明中间体可以高收率的制备得到雷芬那辛,收率可达到80%以上,并且产品纯度达到99.7%以上,达到药用级别.

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
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864750-70-9

Revefenacin

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主要参考文献

1: Clark CM, Jacobs DM, Sethi S. Revefenacin for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Expert Rev Respir Med. 2019 Dec 17. doi: 10.1080/17476348.2020.1703676. [Epub ahead of print] doi: 10.1186/s12931-019-1187-7.
4: LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548918/ doi: 10.2147/COPD.S203709. eCollection 2019.
6: Donohue J, Kerwin E, Sethi S, Haumann B, Pendyala S, Dean L, Barnes CN, Moran EJ, Crater G. Data on the safety and tolerability of revefenacin, in patients with moderate to very severe chronic obstructive pulmonary disease. Data Brief. 2019 Aug 22;26:104277. doi: 10.1016/j.dib.2019.104277. eCollection 2019 Oct.