CAS: 78137-76-5; 4-Bromo-3-Nitrophenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个苯球环上的溴和硝基功能组,其分子式为C6H4BRN O3,表明存在6个碳原子,4个氢原子,1个氢原子,1个溴原子,1个氮原子和3个氧原子.该化合物一般是黄色至橙色固体,以其在有机溶剂中的中等溶解性和水溶性有限而著称.溴和硝基化合物的存在有助于其再活动,使其在各种化学合成和应用中有用,包括作为染料和药品生产的中间体.此外,4-Bromo-3-nicrevenol组会表现出酸性特性,因为该组可以参与氢联结,并影响其在不同的化学环境中的行为.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成危害,并应采取适当的处置方法来减轻环境影响.

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CAS号5344-78-5 4-溴-3-硝基苯甲醚 | CAS号554-84-7 3-硝基苯酚 | CAS号610-81-1 3-硝基-4-氨基苯酚 | CAS号2243-69-8 Acetamide,N-[4-... | CAS号99-09-2 间硝基苯胺 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号4514-28-7 4-(苄氧基)-1-溴-2-硝基苯

合成工艺路线路线简述

    间硝基苯酚置于1,2-Ethanediylbis(Triphenylphosphonium) Ditribromide体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.08H,以85%的收率获得产物4-溴-3-硝基苯酚
    参考文献:在溶剂存在下和无溶剂条件下合成1,2-乙二基双(三苯基phosph)二溴化新溴化剂
    标题:在溶剂存在下和无溶剂条件下合成1,2-乙二基双(三苯基phosph)二溴化新溴化剂
    摘要:摘要定量制备了1,2-乙二烷基双(三苯基))二三溴化物,并在混合溶剂系统(dcm / Meoh 2:1)的存在下以及在无溶剂条件下用于苯胺和苯酚的溴化.这种新型离子液体在反应时间短,后处理简单,区域选择性高和产率方面均优于同类溴化剂.标题盐的单晶x射线分析表明,双三苯基phosph阳离子围绕位于-ch 2-ch 2-桥中心的反型中心周围组织,并且两个三苯基膦链段彼此相对.所有三溴化物阴离子均采用线性几何结构,每个阴离子具有不同的br-br-br键角. 图形概要
    DOI:10.1007/s13738-016-0919-6

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5545568-A
    优先权日:1992-09-14
    标题:Solid phase and combinatorial synthesis of compounds on a solid support
    发明人:ELLMAN JONATHAN A
    权利人:UNIV CALIFORNIA
    摘要:Methods, compositions, and devices for synthesizing combinatorial libraries of various useful compounds, such as benzodiazepines, prostaglandins, β-turn mimetics and glycerol-derived drugs is described. In order to expediently synthesize such combinatorial libraries of derivatives based upon these core structures, a general methodology for the solid phase synthesis of these derivatives is also provided. This disclosure thus also describes an important extension of solid phase synthesis methods to nonpolymeric organic compounds.

    专利号:US-12384788-B2
    优先权日:2019-09-13
    标 题 :1,4-dihydrobenzo[d]pyrazolo[3,4-f][1,3]diazepine derivatives and related compounds as LRRK2, NUAK1 and/or TYK2 kinase modulators for the treatment of e.g. autoimmune disease
    发明人:KOESTLER ROLAND; TASSEL JEAN; THORMANN MICHAEL; YEHIA NASSER; TREML ANDREAS; ALMSTETTER MICHAEL
    权利人:ORIGENIS GMBH
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are capable of modulating, e.g., inhibiting or activating, one or more kinases, especially LRRK2 and/or NUAK1 and/or TYK2 or mutants thereof. The compounds are useful for treating diseases, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 40 to 146; examples 1 to 63; compounds 1 to 248; tables 1 to 3). Preferred compounds are e.g. 1,4-dihydrobenzo[d]pyrazolo[3,4-f][1,3]diazepine derivatives and related compounds. An exemplary compound is e.g. 5-(2,6-difluorophenyl)-8-methoxy-1,4-dihydrobenzo[d]pyrazolo[3,4-f][1,3]diazepine (example 49). (Formula (II):

    专利号:WO-9406291-A1
    优先权日:1992-09-14
    标 题:Solid phase and combinatorial synthesis of compounds on a solid support

    专利号:CN-115960074-A
    优先权日:2022-05-27
    标题 :A class of fluorine-containing ferroelectric liquid crystal molecules containing a heteroatom six-membered alicyclic ring and its synthesis method

    专利号:CN-109096249-B
    优先权日:2018-08-13
    标 题 :Synthesis method of aripiprazole

    专利号:CN-110143852-A
    优先权日:2019-06-28
    标 题:A method of photocatalytic synthesis is at more bromophenol compounds in water phase
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    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 207.
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