CAS: 5744-51-4; Ethyl 1,5-Dimethyl-1H-Pyrazole-3-Carboxylate

该化合物是有机化合物,其特点是其配有五人环形结构的配有两个相邻氮原子的五人圈,其特征是环丙基化合物组,有助于其独特的结构特性和潜在反应性.乙酯功能组增强了有机溶剂的溶性,使之适合有机合成和药用化学的各种应用.陀罗醇环上的甲基组可能影响其生物活动,有可能影响其与生物目标的相互作用.乙酰5-环丙酰1-甲基-甲基-1H-丙烯-3-卡贝基酸酯可能具有有趣的药理特性,使其成为药物发现和开发的兴趣对象.其合成通常涉及多步有机反应,其稳定性和再活性可能受到聚苯甲醇环子体的子组的影响.总体而言,该化合物是医药化学领域一个有价值的植物,有可能用于开发新的治疗剂.

结构式图片

相似化合物

5744-59-2 153912-60-8 25016-10-8

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 Ethyl 5-Methyl-2H-Pyrazole-3-Carboxylate 4027-57-0

合成工艺路线路线简述

    📜甲基肼置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以84.8%的收率获得产物1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯
    参考文献:一种劳拉替尼中间体1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯的合成工艺
    标题:一种劳拉替尼中间体1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯的合成工艺
    摘要:本发明涉及一种劳拉替尼中间体1,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯的合成工艺,包括如下步骤:第一步,草酸二乙酯与丙酮反应,反应生成中间产物;第二步,第一步制得的中间产物与甲基肼反应,反应生成1,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯.本发明以草酸二乙酯,丙酮为主原料,经缩合,环合两步反应,合成目标产物.尤其在第二步环合反应的时候,通过控制温度,加料顺序,控制反应液的ph值,有效增加产物的转化率,抑制杂质的含量,提高了产品的纯度和收率.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11149024-B2
    优先权日:2017-03-31
    标 题 :Synthesis of Mcl-1 inhibitor
    发明人：STEWART CRAIG ROBERT; HARDY SIMON; STARK ANDREW; HIRD ALEXANDER; YE QING; ZHENG XIAOLAN; FERRAR CATI; KOEK JAN; HAZRA DEBASIS
    权利人:ASTRAZENECA AB
    摘要:Disclosed are intermediates and methods of synthesizing Compound 1.

    专利号:US-2021122735-A1
    优先权日:2017-03-31
    标 题 :Synthesis of mcl-1 inhibitor

    专利号:IL-269410-B
    优先权日:2017-03-31
    标 题 :Synthesis of mcl-1 inhibitor

    专利号:CN-110536884-B
    优先权日:2017-03-31
    标 题:Synthesis of MCL-1 Inhibitors

    专利号:EP-3601230-B1
    优先权日:2017-03-31
    标题:Synthesis of mcl-1 inhibitor

    专利号:EA-038226-B1
    优先权日:2017-03-31
    标题:SYNTHESIS OF MCL-1 INHIBITOR

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    合成参考文献


    摘要:Stanovnik, B.; Svete, J., Science of Synthesis, (2002) 12, 57.
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