CAS: 53472-17-6; Quinolin-6-Amine Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,具有以氨基氨基磺酸结构替代的基质结构,该物质一般是晶状固体,由于存在盐酸化合物,在水中可溶解,这提高了溶性,众所周知该化合物在医药化学中的潜在应用,特别是抗疟和抗微生物剂的开发,因为与quinoline衍生物有关的生物活动,该化合物的分子结构允许与生物目标发生相互作用,使其成为药物研究的话题.此外,氨基乙基二氯化物可能具有诸如荧光等特性,可用于各种分析技术.与许多化学物质一样,在处理该化合物时,应当注意安全防范,因为如果摄入或吸入,可能会对健康造成危害.适当的储存条件对于保持其稳定性和有效性也是必不可少的.

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合成工艺路线路线简述

    📜6-硝基喹啉置于氢气,C19H12N4(2-)*c2H6Os*co(2+),盐酸体系中,用 乙醇,乙醚,二氯甲烷 作为反应溶剂,120.0 °C,4.0 Mpa 条件下,反应 15.0H,以86%的收率获得产物6-氨基喹啉二盐酸盐
    参考文献:Dmso 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢
    标题:Dmso 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢
    摘要:我们报告了第一个钴咔咯,它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺.给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成,然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环.由此制备的配合物是独立的,因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性.此外,氢化反应装置的组装不需要安全壳系统,因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充.
    DOI:10.1002/ejoc.202100073

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00044-014-1247-y
    摘要:Jeleń M, Bavavea EI, Pappa M, Kourounakis AP, Morak-Młodawska B, Pluta K. Synthesis of quinoline/naphthalene-containing azaphenothiazines and their potent in vitro antioxidant properties. Medicinal Chemistry Research. 2014 Sep 12;24(4):1725–32. doi: 10.1007/s00044-014-1247-y.
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