CAS: 353258-16-9; 1-(5-Nitropyridin-2-yl)Piperidin-4-Ol
该化合物是一种七环化合物,其内含硝基丙烯,与四点方位有氢氧基的管状环相连,这种结构具有独特的反应性,在制药和农用化学应用中具有潜在效用.硝基苯组可增强电益特性,使其成为进一步功能化的宝贵中间体,如减少氨基胺或参与核球本性芳香替代反应.氢氧组提供一种衍生处理器,使酯,醚或其他改良类合成得以合成.其定义明确的分子结构和合成化学的多功能,使它成为药物发现和材料科学研究的有前途的建筑块.
- 英文名称1-(5-Nitropyridin-2-yl)Piperidin-4-Ol
- 中文名称1-(5-硝基吡啶-2-基)哌啶-4-醇
- IUPAC名称1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-ol
- 其它别名1-(5-Nitro-2-Pyridinyl)-4-Piperidinol; 1-(5-Nitropyridin-2-yl)Piperidin-4-Ol, 2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-5-Nitropyridine; 4-Hydroxy-1-(5-Nitropyridin-2-yl)Piperidine, 2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-5-Nitropyridine; 4-Piperidinol, 1-(5-Nitro-2-Pyridinyl)-
- CAS编号353258-16-9
- MFCD编号:MFCD01310144
- 分子式:C10H13N3O3分子量:223.23
- 产品CID: 1360494
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
476342-37-7 88374-36-1 26820-61-1物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
4-HYDROXYPIPERIDINE 2-chloro-5-nitropyridine 4-hydroxy-4-phenylpiperidin 1-(5-nitropyridin-2-yl)-4-hydroxy-4-phenylpiperidine 1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-ol methyl 3-((1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy)methyl)benzoate methyl 3-((1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy)methyl)benzoate methyl 3-((1-(5-(3-methyl-5-phenylbenzofuran-2-carboxamido)pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy)methyl)benzoate合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-(5-Nitro-2-Pyridinyl)-4-Piperidinol 主要起始原料 4-Hydroxypiperidine And 2-Chloro-5-Nitropyridine
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Hydroxypiperidine 和 2-Chloro-5-Nitropyridine
📜4-苯基-4-羟基哌啶置于n,N-二异丙基乙胺体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成1-(5-硝基吡啶-2-基)哌啶-4-醇
参考文献:Inhibitors Of Diacylglycerol Acyltransferase
标题:Inhibitors Of Diacylglycerol Acyltransferase
摘要:本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶("dgat")抑制剂的新型杂环化合物,包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病,代谢紊乱,肥胖或与肥胖相关的疾病,糖尿病,血脂异常,糖尿病并发症,糖耐量受损或空腹血糖受损的用途.本发明的一种示例化合物如下所示:式(i).
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2933310010-吡啶
2905142000-仲丁醇
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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