📜对氯苯乙酮置于rubr(η2-Dppm)(Mecoo)(3-Rbzth),异丙醇,Sodium T-Butanolate体系中,化学反应 0.24H,以94%的收率获得1-(4-氯苯基)乙醇
参考文献:钌(II)n,S-杂环碳二膦配合物的合成,结构及其对转移加氢的催化活性
标题:钌(II)n,S-杂环碳二膦配合物的合成,结构及其对转移加氢的催化活性
摘要:[ru Ii Br(mecoo)(pph 3)2(3-Rbzth)](3-Rbzth = 3-苄基苯并噻唑-2-亚基)的膦与一系列二膦(双(二苯基膦基)甲烷(dppm),1,2-双(二苯基膦基)乙烯(dppv),1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf),1,4-双(二苯基膦基)丁烷(dppb)和1,3-(二苯基膦基)丙烷(dppp )),得到单核细胞和中性八面体配合物[rubr(mecoo)(η 2-P 2)(3-Rbzth)](p 2 = Dppm(2),Dppv(3),Dppf(4),Dppb(5),或dppp(6)),其配位球包含四个不同的配体,即螯合二膦,羧酸盐,N,S-杂环卡宾(nshc)和溴化物.已分离出两个6(6A和6 B)的几何异构体.这些产品的结构(已通过单晶x射线晶体学阐明)显示出两种结构类型,即i和ii,具体取决于配体的相对位置.I型结构包含向氧原子反式的碳原
Doi:10.1002/asia.201000930