CAS: 2635-10-1; 3,5-Dimethyl-4-(Methylsulfinyl)Phenyl Methylcarbamate

该化合物是一种属于氨基甲酸酯农药类别的化学化合物,主要用作杀虫剂和杀虫剂,对农业环境中的各种虫害有效;该化合物的特征是其二氧化硫功能组,有助于其生物活动;甲硫碳氧化物对非目标生物体,包括哺乳动物和水生生物具有中度毒性,需要小心处理和应用;该物质通常是一种液体或固体,并因其能抑制对昆虫...

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methi°Carb3, 5-dimethyl-4-thi°Cyanatophenol 3,5-dimethyl-4-thi°Cyanatophenyl methylcarbamate

合成工艺路线路线简述

    📜甲硫威置于rat Liver Microsome Nadph-Regenerating System体系中,用 Phosphate Buffer 用作溶剂,化学反应 0.17H,反应生成灭虫威亚砜
    参考文献:大鼠肝微粒体中含黄素的单加氧酶和细胞色素p450依赖的单加氧酶对农药甲硫威的立体选择性磺氧化.两种亚砜对映体的抗胆碱酯酶活性.
    标题:大鼠肝微粒体中含黄素的单加氧酶和细胞色素p450依赖的单加氧酶对农药甲硫威的立体选择性磺氧化.两种亚砜对映体的抗胆碱酯酶活性.
    摘要:基于热不稳定性和酶抑制数据的证据表明,大鼠肝微粒体对甲硫威(一种n-甲基氨基甲酸酯杀虫剂)的硫氧化作用是由含黄素的单加氧酶(fmo)和细胞色素p450(p450)催化的.在对照大鼠中,相对比例为约.50%p450:50%fmo.还检查了由相应的硫化物形成的甲硫威亚砜的立体选择性形成,以比较两种不同酶系统的对映选择性.仅依赖于fmo的硫氧化呈现出高的立体选择性,对映体过量88%,有利于(a)-对映体.用不同的p450诱导剂(如苯巴比妥,3-甲基胆碱,地塞米松和吡唑)对大鼠进行预处理不会影响或降低甲硫威磺化反应的速率.改变了反应的立体选择性,这主要是由于fmo和p450相对参与了预处理动物的亚砜酶活性的变化.还研究了甲硫威及其主要代谢产物的乙酰胆碱酯酶抑制特性.外消旋的甲硫威亚砜的抑制性(ki = 0.216 Microm-1.Min-1)略低于甲硫威,但观测到所产生的两种亚砜的双分子速率常数之间的差异为10倍(0
    Doi:10.1002/jbt.2570100402

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    合成参考文献


    摘要:Toxicological European Research., 2(199), 1979 []
    摘要:Schafer, E.W. 1972. The acute oral toxicity of 369 pesticidal, pharmaceutical and other chemicals to wild birds. Toxicology and Applied Pharmacology. 21:315-330.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., W. A. Bowles Jr., and J. Hurlbut. 1983. The acute oral toxicity and repellency and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 12:355-382.
    参考文献:10.1021/jf304027s
    摘要:Plácido A, Paíga P, Lopes DH, Correia M, Delerue-Matos C. Determination of methiocarb and its degradation products, methiocarb sulfoxide and methiocarb sulfone, in bananas using QuEChERS extraction. J Agric Food Chem. 2013 Jan 16;61(2):325–31. doi: 10.1021/jf304027s.
    参考文献:10.1007/s002040050359
    摘要:Grothusen A, Hardt J, Bräutigam L, Lang D, Böcker R. A convenient method to discriminate between cytochrome P450 enzymes and flavin-containing monooxygenases in human liver microsomes. Archives of Toxicology. 1996 Nov 25;71(1-2):64–71. doi: 10.1007/s002040050359.
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