CAS: 2483-57-0; Methyl 2-Nitroacetate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其酯性功能组和硝基替代物;其典型的颜色无色,是具有水果味的黄黄色液体,表明其挥发性和有机合成的潜力;其分子结构特征是乙酸衍生的甲基酯,其硝基组附于乙酸的第二个碳;该化合物以其反应性而著称,特别是在核嗜血替代反应中,使其在综合各种制药和农用化学物中具有价值;甲基二硝基乙酸盐在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶性,但由于其水中的缺水性特性,在水中溶性有限;必须谨慎处理该化合物,因为如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害;在实验室环境中使用该化合物时,应采取适当的安全措施.

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5680-79-5 625-48-9 626-35-7

物理性质

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methanol nitroacetic acid acetoacetic acid methyl ester nitromethane2,4-dinitro-3-phenyl-pentanedioic acid dimethyl ester b]isoxazol-6-yl)-nitro-acetic acid methyl ester(3a-methyl-2-phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoxazol-6-yl)-nitro-acetic acid methyl ester t-(tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-4,5-dihydro-isoxazole-3,5r-dicarboxylic acid dimethyl ester(5Ξ)-2-oxy-4t-(tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-4,5-dihydro-isoxazole-3,5r-dicarboxylic acid dimethyl ester S)-2-oxy-4t-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4,5-dihydro-isoxazole-3,5r-dicarboxylic acid dimethyl ester(5S)-2-oxy-4t-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4,5-dihydro-isoxazole-3,5r-dicarboxylic acid dimethyl ester

合成工艺路线路线简述

    2-硝基-3-氧代丁酸甲酯置于硫酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 1.0H,以97%的收率获得硝基乙酸甲酯
    参考文献:在两相系统中通过硝化活性羰基化合物合成 α-官能硝基化合物
    标题:在两相系统中通过硝化活性羰基化合物合成 α-官能硝基化合物
    摘要:摘要 2-硝基-1,3-二羰基和α-硝基单羰基化合物通过在两相系统中硝化β-二羰基化合物合成,产率从中等(30%)到几乎定量不等:硫酸/硝酸混合物-氯仿在-10/10 oc.相转移条件的使用可以避免呋喃作为副产物的形成并简化产物的分离.这种方法在制备各种 α-官能硝基化合物(包括那些含有 Cf3-基团的化合物)中很常见.关键词:硝化,α-官能硝基化合物.
    Doi:10.1007/bf00699138

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    主要参考文献

    [参考文献]: Andrew J Young, Et Al. Catalytic Intermolecular Allylic C-H Alkylation. J Am Chem Soc. 2008 Oct 29;130(43):14090-1.
    [参考文献]: Benot Moreau, Et Al. Expedient Synthesis Of Cyclopropane Alpha-Amino Acids By The Catalytic Asymmetric Cyclopropanation Of Alkenes Using Iodonium Ylides Derived From Methyl Nitroacetate. J Am Chem Soc. 2005 Dec 28;127(51):18014-5.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1007/BF00699138
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