CAS: 225120-65-0; (S)-3-(Tert-Butyl)-N-(3-(3-Chlorophenyl)-1-((Cyanomethyl)Amino)-1-Oxopropan-2-yl)-1-Methyl-1H-Pyrazole-5-Carboxamide

该化合物是一种高效的化合物,旨在有选择地抑制参与各种生物过程的关键酶Cathepsins的活动,这种抑制剂表现出卓越的特性和能量,为炎症和癌症等领域的研究和药物开发提供了宝贵的工具,其非目标效应和易于使用使得研究Cathepsin相关途径的科学家更愿意选择它.

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    2-aminoacetonitrile

    合成工艺路线路线简述

      📜,氨基乙腈置于n,N-二异丙基乙胺,Methanaminium,N-[(Dimethylamino)(3H-1,2,3-Triazolo[4,5-B]Pyridin-3-Yloxy)Methylene]-N-Methyl-,Hexafluorophosphate(1-)体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成组织蛋白酶抑制剂1
      参考文献:Dipeptidyl Nitrile Inhibitors Of Cathepsin L
      标题:Dipeptidyl Nitrile Inhibitors Of Cathepsin L
      摘要:A Series Of Potent Cathepsin L Inhibitors With Good Selectivity With Respect To Other Cysteine Cathepsins Is Described And Sar Is Discussed With Reference To The Crystal Structure Of A Protein-Ligand Complex. (C) 2009 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
      Doi:10.1016/j.Bmcl.2009.05.071

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      主要参考文献


      1: Coers J, Ranft C, Skoda RC. A truncated isoform of c-Mpl with an essential C-terminal peptide targets the full-length receptor for degradation. J Biol Chem. 2004 Aug 27;279(35):36397-404. Epub 2004 Jun 21.

      合成参考文献

      合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2009.05.071
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