CAS: 1493694-70-4; Trans-4-((2-(Butylamino)-5-(5-(Morpholinomethyl)Pyridin-2-yl)Pyrimidin-4-yl)Amino)Cyclohexanol
该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域引起注意,特别是其可能用于癌症研究,被归类为小分子抑制剂,具体针对某些对肿瘤生长和扩散至关重要的蛋白相互作用;该化合物展示了一种独特的结构,使其能够有选择地与其生物目标互动,从而可能导致对癌症发展过程中的信号路径进行调控;UNC2250, 研究其临床前模式的功效,显示在抑制各种癌症细胞线增长方面取得的有希望的成果;其药用动力特性,包括溶性与稳定性,对于其发展成为治疗剂也很重要;持续研究的目的是进一步阐明其行动机制,优化其化学特性,并评价其在临床环境中的安全性和有效性;
- 英文名称Trans-4-((2-(Butylamino)-5-(5-(Morpholinomethyl)Pyridin-2-yl)Pyrimidin-4-yl)Amino)Cyclohexanol
- 中文名称反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇
- IUPAC名称(1r,4r)-4-((2-(butylamino)-5-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol
- 其它别名(1R,4R)-4-((2-(Butylamino)-5-(5-(Morpholinomethyl)Pyridin-2-yl)Pyrimidin-4-yl)Amino)Cyclohexanol; Trans-4-[[2-(Butylamino)-5-[5-(4-Morpholinylmethyl)-2-Pyridinyl]-4-Pyrimidinyl]Amino]Cyclohexanol; 4-[[2-(Butylamino)-5-[5-(Morpholin-4-Ylmethyl)Pyridin-2-Yl]Pyrimidin-4-Yl]Amino]Cyclohexan-1-Ol; Cyclohexanol, 4-[[2-(Butylamino)-5-[5-(4-Morpholinylmethyl)-2-Pyridinyl]-4-Pyrimidinyl]Amino]-, Trans-
- CAS编号1493694-70-4
- MFCD编号:MFCD27992060
- 分子式:C24H36N6O2分子量:440.59
- 产品CID: 719782
- 产品分类Protein Tyrosine Kinase/RTK → TAM Receptor | Pyrimidines | Pyridines | Pyridines
物理性质
- 熔点207-210°C
- 沸点657.4±65.0 °C at 760 mmHg
- 闪点351.4±34.3 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:15.02±0.40(预测)
- PSA:101.89
- LogP:0.79
- 折射率1.626
- 蒸汽压0.0±2.1 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly, Heated), Ethyl Acetate (Slightly, Heated), Methanol (Slightly)
- 外观形态淡黄色至黄色固体
- 储存条件冰箱, 置于惰性气氛下
- 产品应用该化合物是具有功能抗扰活动的强大和选择性的MER抑制器;它有效抑制了697 B-ALL和COLO699 NSCLC细胞中的MER磷酸化,并减少了在棒状肿瘤细胞和NSCCLLC牢房中的聚居成型潜力.
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺
2922192100-二甲氨基乙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
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3: Lee YJ, Park M, Kim HY, Kim JK, Kim WK, Lim SC, Kang KW. Circulating small extracellular vesicles promote proliferation and migration of vascular smooth muscle cells via AXL and MerTK activation. Acta Pharmacol Sin. 2023 May;44(5):984-998. doi: 10.1038/s41401-022-01029-8. Epub 2022 Nov 30.
4: Fukatsu M, Ohkawara H, Wang X, Alkebsi L, Furukawa M, Mori H, Fukami M, Fukami SI, Sano T, Takahashi H, Harada-Shirado K, Kimura S, Sugimoto K, Ogawa K, Ikezoe T. The suppressive effects of Mer inhibition on inflammatory responses in the pathogenesis of LPS-induced ALI/ARDS. Sci Signal. 2022 Mar 8;15(724):eabd2533. doi: 10.1126/scisignal.abd2533. Epub 2022 Mar 8.
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