CAS: 14430-23-0; 5,6-Dimethoxyindole

该化合物是一种有机化合物,其特性为非单质结构,由一个有引信的苯和火花环组成;在非单质环的5和6个位置上存在两个甲氧基(-OCH3),这对其化学特性和再活性有重大影响;该化合物通常是白色至非白色固体的,在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中可溶解,但水溶解性有限. 5,6-二甲基氧丁二醇在包括药用化学和材料科学在内的各个领域都有兴趣,因为其潜在的生物活动及其在合成其他复杂分子方面的应用.其衍生物可能呈现出多种药用效应,使其成为药物开发研究的主体.此外,甲氧基亚苯基磺基亚成分可以增强化合物的稳定性并改变其电子特性,这对于其在化学反应中的再活动至关重要.与许多无单成分衍生物一样,它也可能参与各种替代电子反应,使其成为有机合成的多用途建筑.

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相似化合物

49635-16-7 31165-13-6 3189-13-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号65907-71-3 2-nitro-4,5-dim... | CAS号106103-20-2 5,5,6-trimethox... | CAS号16551-84-1 Benzene,1,2-dim... | CAS号106103-12-2 2,2,2-trifluoro... | CAS号4460-86-0 2,4,5-三甲氧基苯甲醛 | CAS号3166-78-7 Benzeneethanami... | CAS号17354-04-0 2-(4,5-二甲氧基-2-硝... | CAS号93-17-4 3,4-二甲氧基苯乙腈 | CAS号63375-81-5 2-(2-溴-4,5-二甲氧基... | CAS号142769-27-5 5,6-二甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 | CAS号15937-07-2 5,6-二甲氧基吲哚啉 | CAS号16381-44-5 ethyl 5,6-dimet... | CAS号80639-40-3 5,6-dimethoxy-1... | CAS号57330-45-7 1H-Indole,5,6-d... | CAS号5446-82-2 1-(5,6-dimethox...

合成工艺路线路线简述

    3,4-二甲氧基苯乙腈置于硝酸,镍,溶剂黄146,乙酸乙酯体系中,化学反应生成5,6-二甲氧基吲哚
    参考文献:Plieninger; Nogradi,Chemische Berichte,1955,Vol. 88,P. 1961
    标题:Plieninger; Nogradi,Chemische Berichte,1955,Vol. 88,P. 1961

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6140505-A
    优先权日:1995-03-10
    标 题:Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides

    专利号:US-4761485-A
    优先权日:1987-03-11
    标 题 :Synthetic method for indol-2(3H)-ones
    发明人：MARFAT ANTHONY
    权利人:PFIZER
    摘要:A two-step process for the synthesis of certain indol-2(3H)-ones from indoles, and the 3,3-dibromoindol-2(3H)-ones which are intermediates in that process.

    专利号:US-4885370-A
    优先权日:1987-03-11
    标 题 :Synthetic method for indol-2(3H)-ones
    发明人：MARFAT ANTHONY
    权利人:PFIZER
    摘要:A two-step process for the synthesis of certain indol-2(3H)-ones from indoles, and the 3,3-dibromoindol-2-(3H)-ones which are intermediates in that process.

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    主要参考文献

    [参考文献]: F Chimenti, Et Al. [参考文献]: Farmaco Sci. 1980 Sep;35(9):785-90.
    [参考文献]: J Hirschinger, Et Al. Cross-Polarization Dynamics And Spin Diffusion In Some Aromatic Compounds. Solid State Nucl Magn Reson. 1994 Jun;3(3):121-35.

    合成参考文献


    摘要:Zhang, L., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 1, 305.
    参考文献:10.1021/jm030561b
    摘要:Guengerich FP, Sorrells JL, Schmitt S, Krauser JA, Aryal P, Meijer L. Generation of new protein kinase inhibitors utilizing cytochrome p450 mutant enzymes for indigoid synthesis. J Med Chem. 2004 Jun 03;47(12):3236–41. doi: 10.1021/jm030561b.
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