CAS: 1365267-37-3; (S)-2-(((2-Oxo-3-(4-(3-Oxomorpholino)Phenyl)Oxazolidin-5-yl)Methyl)Carbamoyl)Benzoic Acid

该化合物是其复杂的分子结构,其中包括一个氧化氮环,一种苯并二氮酸胺和一种单体衍生物.该化合物可能表现出氨酸和氨酸的典型特性,包括极溶剂中潜在的溶性,以及由于诸如碳本体酸和矿等功能组的存在而形成氢联结的能力.该氧化氮环表示潜在的生物活动,可能是一种抗生素或其他治疗用途,因为氧化氮丁在药化学中所起的作用是众所周知的.此外,多种功能组的存在表明,该化合物可能参与各种化学反应,从而成为对药物开发或合成化学进行进一步研究的候选对象.其立体化学性化学反应,特别是生物活动及生物活动(5S)的相互作用.

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1365267-36-2 446292-08-6 1365267-36-2

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2-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dioneN,N'-bis[{(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl]benzene-1,2-diamide

合成工艺路线路线简述

    📜2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮置于盐酸,三乙胺,甲胺体系中,用 甲醇,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成利伐沙班杂质5
    参考文献:一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法
    标题:一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法
    摘要:本发明属于药物领域,具体涉及一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:化合物ⅱ与化合物ⅲ于第一碱存在的第一反应溶剂中进行反应,得到中间体ⅳ;中间体ⅳ与化合物ⅱ在缩合剂作用下,于第二碱存在的第二反应溶剂中进行反应,得到化合物ⅰ.采用该方法制备得到的邻苯二甲酰胺类化合物的收率较高,可以为利伐沙班原料药或其制剂的质量研究提供邻苯二甲酰胺类化合物对照品,对有效控制利伐沙班原料药或其制剂的质量具有重要的意义.

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