CAS: 1156-50-9; Bis(4-Nitrophenyl)Sulfone

该化合物是一种有机化合物,其特征是其磺酰功能组,将两个4-硝基苯酸酯联系起来.该化合物一般在室温时是固体,以黄色晶体形式闻名.苯环上存在硝基化合物(-NO2),这助长了其电子提取特性,可能影响其在各种溶剂中的再活性和溶解性.它经常用于有机合成,特别是染料和其他芳基化合物的制作,因为它能够参与电极溶剂替代反应.此外,在处理该化合物时,应注意安全防范,因为硝基化合物可能有害,并可能对环境造成危害.

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di(p-nitrophenyl) disulfide bis(4-nitrophenyl)sulfide 4,4'-dinitrodiphenyl sulfoxide 2,2'-dinitrophenyl sulphoxideacedapsone 4-(4-nitrophenylsulfonyl)aniline dapsone dihydroxylamine dapsone

合成工艺路线路线简述

    📜二-(4-硝基-苯基)亚砜置于羟基磷酸二氢盐,Sodium Perchlorate体系中,用 水,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应生成二(对硝基苯)硫砜
    参考文献:过氧一磷酸氧化芳基甲基和二芳基亚砜的机理
    标题:过氧一磷酸氧化芳基甲基和二芳基亚砜的机理
    摘要:乙酸水溶液中过氧一磷酸对标题亚砜的氧化动力学遵循总体二级动力学,即每个反应物中的一级动力学.对[h + ]影响的分析表明,H 3 Po 5是氧化中的活性物质.苯环上具有不同取代基的结构反应性研究提供了形成缺电子sulph离子中间体的证据,因为log K 2和σ之间的相关性 给出了一个负ρ值(ρ =-0.47+/-0.09,R = 0.988,小号= 0.03在35oc下为芳基甲基亚砜和ρ对于二芳基亚砜在35oc时=-0.54+/-0.11,R = 0.983,S = 0.07).提出该机理涉及在限速步骤中亚砜硫对h 3 Po 5的过氧-氧的亲核攻击.
    Doi:10.1016/s0040-4020(00)01105-4

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-110590671-A
    优先权日:2019-09-03
    标 题:Copper complex catalyst, preparation method thereof and application thereof in synthesis of 4, 4' -diamino diphenyl sulfone

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    主要参考文献

    参考标题:Selective Synthesis Of Sulfoxides And Sulfones By Methyltrioxorhenium-Catalyzed Oxidation Of Sulfides With Hydrogen Peroxide
    作者:Shigekazu Yamazaki |发布日期:1996.10
    摘要:Methyltrioxorhenium-Catalyzed Oxidation Of Sulfides With Hydrogen Peroxide In Ethanol Has Been Found To Be An Efficient Catalytic System For The Selective Formation Of Sulfoxides And Sulfones. The Oxidation Using An Equimolar Amount Of Hydrogen Peroxide Afforded Sulfoxides In Excellent Yield, And The Use Of Two Molar Amounts Of Hydrogen Peroxide Gave Sulfones Quantitatively. Strongly Deactivated Sulfide, Bis(4-Nitrophenyl)

    合成参考文献


    摘要:Nippon Yakurigaku Zasshi. Japanese Journal of Pharmacology., 48(336), 1952
    参考文献:10.1128/aac.41.2.385
    摘要:Neamati N, Mazumder A, Zhao H, Sunder S, Burke TR, Schultz RJ, Pommier Y. Diarylsulfones, a novel class of human immunodeficiency virus type 1 integrase inhibitors. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Feb;41(2):385–93.
    参考文献:10.1021/jm060207o
    摘要:Lu IL, Mahindroo N, Liang PH, Peng YH, Kuo CJ, Tsai KC, Hsieh HP, Chao YS, Wu SY. Structure-based drug design and structural biology study of novel nonpeptide inhibitors of severe acute respiratory syndrome coronavirus main protease. J Med Chem. 2006 Aug 24;49(17):5154–61. doi: 10.1021/jm060207o.
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