CAS: 103028-32-6; 6-Bromo-8-Methoxyquinoline
该化合物是一种卤化的肾上腺衍生物,在有机合成和制药研究方面有显著的用途.它在8号位置的6位置和甲氧基组的溴替代体使其成为进一步功能化的多用途中间体,特别是在交叉反应中,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的灭绝.电饱和甲基氧组加强了电子生物替代的再活动,而溴则作为核循环迁移的剩余组.该化合物因其稳定性,定义明确的再活动性和与各种反应条件的兼容性而具有价值,因此适合于在医药化学和材料科学应用中建立复杂的热循环框架.
- 英文名称6-Bromo-8-Methoxyquinoline
- 中文名称6-溴-8-甲氧基喹啉
- IUPAC名称6-bromo-8-methoxyquinoline
- 其它别名6-Bromo-8-Methoxyquinoline; Quinoline, 6-Bromo-8-Methoxy-
- CAS编号103028-32-6
- MFCD编号:MFCD11878494
- EINECS号:820-992-6
- 分子式:C10H8BrNO分子量:238.08
- 产品CID: 63440
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物
相似化合物
103030-27-9 103028-31-5 10522-47-1MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 6-Bromo-8-Methoxyquinoline 主要起始原料 2-Iodo-4-Nitroaniline And Glycerol
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Iodo-4-Nitroaniline 和 Glycerol
📜邻甲氧基苯胺置于硫酸,溴,溶剂黄146体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成6-溴-8-甲氧基喹啉
参考文献:研发用于阿尔茨海默氏病的"隐藏式"多功能药物
标题:研发用于阿尔茨海默氏病的"隐藏式"多功能药物
摘要:阿尔茨海默氏病(ad)是一种慢性,致命性和复杂性神经退行性疾病,其特征是胆碱能系统失调,金属动态平衡,淀粉样β(aβ)聚集等.因此,在大多数情况下,单靶或单功能药物是不足以达到对抗ad的理想效果.合理设计同时击中多个目标以改善药理学特征的多目标定向配体(mtdl)已被开发为针对ad的药物发现的有前途的方法.为了鉴定用于ad的多功能药物,我们开发了一种创新的方法来成功地将金属螯合剂掩盖为乙酰胆碱酯酶(ache)抑制剂.简而言之,"隐藏"剂首先穿过血脑屏障(bbb)以抑制ache的功能,然后,金属螯合剂将通过ache的酶促水解而释放.因此,在这种情况下,Ache抑制剂不仅是抗ad的单一靶标试剂,而且还是金属螯合剂的载体.在这项研究中,总共合成了14种喹啉衍生物并进行了生物学评估.两个都体外和体内结果表明,化合物9B可以有效地穿过血脑屏障,然后将9B的代谢产物8A释放到大脑中.在体外,9B具有强
Doi:10.1016/j.Ejmech.2019.05.051
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf00823423
摘要:Gershon H, Clarke DD. Improved syntheses of some monochloro- and monobromo-8-quinolinols. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 1991 Nov;122(11):935–41. doi: 10.1007/bf00823423.
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