CAS: 91416-96-5; 5-Iodopyrimidin-4-Amine
该化合物是一种卤化的火水类衍生物,在有机合成和制药研究方面有很大的用途,其主要结构特征--一个位于4点的氨基基组和一个位于5点的碘替代组,使其成为核生殖替代和交叉反应(如铃木或Sonogashira合体)的多用途中间体,碘碱有利于进一步功能化,而氨基组则在凝聚和循环反应方面增强回弹性,这种复合体对于发展核核循环模拟器和用于药用化学用途的环环形手架特别有价值,在标准条件下其高纯度和稳定性确保合成工作流程的可靠性能.
- 英文名称5-Iodopyrimidin-4-Amine
- 中文名称4-氨基-5-碘嘧啶
- IUPAC名称5-iodopyrimidin-4-amine
- 其它别名5-Iodopyrimidin-4-Amine; 4-Amino-5-Iodopyrimidine; 4-Pyrimidinamine, 5-Iodo-; 5-Iodo-Pyrimidin-4-Ylamine; 5-Iodo-Pyrimidin-4-Yl Amine; Htbftdhewcrqpj-Uhfffaoysa-N
- CAS编号91416-96-5
- MFCD编号:MFCD09999223
- EINECS号:849-800-9
- 分子式:C4H4IN3分子量:221.0
- 产品CID: 1949860
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: HTBFTDHEWCRQPJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C4H4IN3/c5-3-1-7-2-8-4(3)6/h1-2H,(H2,6,7,8)
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0
相似化合物
214907-09-2 597551-56-9 157924-46-4物理性质
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CAS号163133-86-6 4(1H)-Pyrimidin...合成工艺路线路线简述
- 591-54-8 = 91416-96-5
反应条件:1.1 Reagents: N-Iodosuccinimide; 2 H,80 °C
标题:Probing The Effects Of Pyrimidine Functional Group Switches On Acyclic Fleximer Analogues For Antiviral Activity
作者:Yates,Mary K.; Et Al
参考文献:Molecules 日期:2019 卷标:24(17)]
591-54-8 = 91416-96-5
反应条件:1.1 Reagents: N-Iodosuccinimide Solvents: Acetic Acid; 2.5 H,80 °C
标题:Synthetic Routes To A Series Of Proximal And Distal 2'-Deoxy Fleximers
作者:Wauchope,Orrette R.; Et Al
参考文献:Synthesis 日期:2012 卷标:44(22) 页码:3496-3504]
= 91416-96-5 [标题:Reaction Conditions
标题:Identification Of Highly Efficacious Glucocorticoid Receptor Agonists With A Potential For Reduced Clinical Bone Side Effects
作者:Harcken,Christian; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:57(4) 页码:1583-1598
📜4-氨基嘧啶置于n-碘代丁二酰亚胺,溶剂黄146体系中,用80%的收率获得产物4-氨基-5-碘嘧啶
参考文献:探讨嘧啶官能团开关对无环柔性聚合物类似物抗病毒活性的影响
标题:探讨嘧啶官能团开关对无环柔性聚合物类似物抗病毒活性的影响
摘要:由于它们能够抑制病毒 Dna 或 Rna 复制,核苷类似物几十年来一直被用作有效的抗病毒疗法.然而,核苷类似物的主要限制之一是抗病毒抗性的发展.在这方面,被称为"fleximers"的柔性核苷类似物多年来一直受到关注,因为它们能够检测酶结合位点中的不同氨基酸,从而克服抗病毒耐药性的潜在发展.无环弯曲聚体先前已证明对多种病毒具有抗病毒活性,包括中东呼吸综合征冠状病毒 (Mers-Cov),埃博拉病毒 (Ebov),以及最近的黄病毒,如登革热 (Denv) 和黄热病病毒 (Yfv).由于这些有趣的结果,为了分析嘧啶官能团和酰基保护基团对抗病毒活性,细胞毒性和构象的影响,进行了结构活性关系 (Sar) 研究.本文介绍了这些研究的结果.
DOI:10.3390/molecules24173184
专利信息
专利号:US-2006183758-A1
优先权日:2005-02-17
标 题:Method for synthesis of AZA-annelated pyrroles, thiophenes, and furans
发明人：BEARD CHARLES D; LEE VING J; WHITTLE C E
权利人:CB RES AND DEV INC
摘要:Methods of synthesis of intermediates that are useful as bioisosteres of the indole, benzofuran and benzothiophene scaffold are disclosed.
专利号:WO-2016123318-A2
优先权日:2015-01-30
标题:Design synthesis and methods of use of acyclic fleximer nucleoside analogues having anti-coronavirus activity
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合成参考文献
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis, (2004) 16, 505.
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