CAS: 888967-63-3; 4-(3-(Hydroxymethyl)Phenoxy)Benzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括苯丙酰胺和氢氧化甲基替代苯氧组;该化合物的特点是附于苯环的硝基功能组(-CN),有助于其化学反应和有机合成的潜在应用;氢氧硫组(-CH2OH)的存在增强了其在极地溶液中的溶性,并可能影响其生物活动;苯氧组表明,它可以参与各种化学反应,如核糖类替代或联动反应;苯硝酸衍生物经常因其在制药,农用化学品和有机合成的中间体的潜在用途而进行研究;该化合物的特性,包括熔点,沸点和溶性,将取决于其分子相互作用和功能组的存在;在处理和储存时,应参考安全数据,因为含有硝基组化合物的化合物可以表现出毒性,需要采取适当的防范措施.

英文名称4-(3-(Hydroxymethyl)Phenoxy)Benzonitrile
中文名称4-[3-(羟甲基)苯氧基]苄腈
IUPAC名称4-(3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile
其它别名4-[3-(Hydroxymethyl)Phenoxy]Benzonitrile; Crisaborole Impurity 13; Benzonitrile, 4-[3-(Hydroxymethyl)Phenoxy]-; Crisaborole Impurity 25; Criborol Impurity Db2; Crisaborole Impurity 21
CAS编号888967-63-3
MFCD编号:MFCD16500081
FDA UNII编号:9KRH5G3UM5
分子式:C14H11NO2
分子量:225.24
产品CID: 1909292
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VTMHBWLXFTWTRR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H11NO2/c15-9-11-4-6-13(7-5-11)17-14-3-1-2-12(8-14)10-16/h1-8,16H,10H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点57 - 59°C
沸点407.1±35.0 °C(预测)
密度1.25±0.1 g/cm3(预测)
pKa:14.19±0.10(预测)
PSA:53.25
LogP:2.84288
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件冰箱

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H312-H315-H319-H332-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P405-P501

上下游产品

3-Formylphenylboronic acid meta-hydroxybenzaldehyde 4-fluorobenzonitrile

合成工艺路线路线简述

767-00-0 + 87199-16-4 = 888967-63-3
反应条件:1.1 Reagents: Pyridine Catalysts: Cupric Acetate Solvents: Dichloromethane; 41 H,Rt1.2 Reagents: Poly(Vinylpyridine); 20 Min,Rt1.3 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol; 0 °C; 40 Min,0 °C
标题:Probing The Hydrophobic Binding Pocket Of G-Protein-Coupled Lysophosphatidylserine Receptor Gpr34/lps1 By Docking-Aided Structure-Activity Analysis
作者:Sayama,Misa; Inoue,Asuka; Nakamura,Sho; Jung,Sejin; Ikubo,Masaya; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:60(14) 页码:6384-6399

4-(3-甲酰基苯氧基)苯甲腈在 Sodium Tetrahydroborate体系中,用甲醇作为反应溶剂,反应 0.67H,以145.4 Mg的收率获得4-(3-(Hydroxymethyl)Phenoxy)Benzonitrile
参考文献:通过对接辅助结构-活性分析探讨g蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体gpr34 / Lps 1的疏水结合口袋.
标题:通过对接辅助结构-活性分析探讨g蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体gpr34 / Lps 1的疏水结合口袋.
摘要:某些g蛋白偶联受体(Gpcr)的配体已被鉴定为内源性脂质,例如溶血磷脂酰丝氨酸(Lysops).在这里,我们分析了lysops受体亚型之一的gpr34配体的结构-活性关系的分子基础,重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别.通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-Lysops,我们探索了结合位点对疏水形状的偏好.具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对gpr34的有效激动活性.这些衍生物与基于gpr34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明,基于苯的脂质替代物中的纽结与gpr34的l形疏水口袋相匹配.在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的gpr34激动活性,证实了本发明的疏水结合口袋模型.
Doi:10.1021/Acs.Jmedchem.7B00693