CAS: 850568-34-2; 3-(Piperidine-1-Carbonyl)Phenylboronic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种碱性酸功能组,众所周知,该组能够形成可逆的共价结合二醇的共价结合.该化合物的特点是一个联苯环,它与一个管状碳基组相替代,有助于其潜在的生物活动和在药用化学中的效用.管状动物会提高化合物的溶性,并与生物目标相互作用.在包括药物开发在内的各种应用中,经常使用波状酸,因为它们可以参与铃木混合反应,这是有机合成中的一种关键方法.此外,由于存在这种碳酸组,可以在感应和治疗方面,特别是癌症研究和治疗方面,进行潜在的应用.该化合物的结构表明,它可能展示与酶或感官的具体互动,从而成为进一步调查药物学研究的候选对象.

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物理性质

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欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 121114-31-6 = 850568-34-2
    反应条件:1.1 Reagents: Chloro(1-Methylethyl)Magnesium,Bis(Dimethylaminoethyl) Ether Solvents: Tetrahydrofuran; 20 Min,15 °C1.2 10 Min,22 - 25 °C1.3 Reagents: Trimethyl Borate; 0 °C1.4 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Cu-Catalyzed Intermolecular γ-Site C-H Amination Of Cyclohexenone Derivatives: The Benefit Of Bifunctional Ligands
    作者:Zhao,Xin; Yang,Fang; Zou,Shao-Yu; Zhou,Qian-Qian; Chen,Zi-Sheng; Et Al
    参考文献:Acs Catalysis 日期:2022 卷标:12(3) 页码:1732-1741

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