CAS: 7526-26-3; [methyl(Phenoxy)Phosphoryl]Oxybenzene

该化合物是有机磷化合物,其结构特征包括磷原子结为两个苯基组,并通过氧原子结为一组,该化合物一般是无色的,淡黄色液体,粘度相对较低;以其作为阻燃剂和有机合成中间体的用途而著称;二苯甲基磷在乙醇和丙酮等有机溶剂中表现出中等溶解性,但一般在水中溶解;磷原子的存在有助于其再活动,特别是在核分裂哲学替代反应中;此外,它在某些条件下可进行水解,导致形成磷酸衍生物;安全考虑因素包括其潜在毒性,需要适当处理和储存以尽量减少接触;

英文名称[methyl(Phenoxy)Phosphoryl]Oxybenzene
中文名称二苯甲基膦酸
IUPAC名称[methyl(phenoxy)phosphoryl]oxybenzene
其它别名Phosphonicacid, methyl-, diphenyl ester (6CI,7CI,8CI,9CI); Diphenyl methanephosphonate; Diphenyl methylphosphonate
CAS编号7526-26-3
MFCD编号:MFCD00137951
EINECS号:231-388-1
FDA UNII编号:YC5J5GTR69
分子式:C13H13O3P分子量:248.21
产品CID: 1744310
产品分类有机原料 → 无机酸酯

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产品信息参考
InChIKey: HPUPGAFDTWIMBR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H13O3P/c1-17(14,15-12-8-4-2-5-9-12)16-13-10-6-3-7-11-13/h2-11H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数4.0

物理性质

熔点32.5-37.5 °C(文献)
沸点151 °C(压力: 0.8 Torr)
闪点230 °F
密度1.21 g/mL at 25 °C(文献)
PSA:45.34
LogP:2.8 at 30°C
蒸汽压0.009Pa at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
外观形态固体
储存条件密封在阴凉干燥的环境中.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Environment
危险类别急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
水生慢性毒性类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P280-P302+P352-P312-P322-P361-P363-P405-P501-P264-P270-P301+P310-P321-P330-P405-P501
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Diphenyl Methylphosphonate 主要起始原料 Diphenyl Phosphite And Iodomethane
(文献来源)合成步骤主要原料 Diphenyl Phosphite 和 Iodomethane

📜二苯基亚磷酸甲酯置于三氟甲磺酸体系中,化学反应 16.0H,以82%的收率获得产物二苯甲基膦酸
参考文献:水决定了产物:意外的布朗斯台德酸催化p(iii)酯的po-R裂解,选择性地产生p(o)-H和p(o)-R化合物
标题:水决定了产物:意外的布朗斯台德酸催化p(iii)酯的po-R裂解,选择性地产生p(o)-H和p(o)-R化合物
摘要:发现水能够确定布朗斯台德酸催化的亚磷酸三烷基酯的c-O裂解反应的选择性:与水一起,该反应在室温下迅速发生,从而定量获得h-膦酸酯的收率.在不加水的情况下,该反应选择性地以高收率提供了烷基膦酸酯,为著名的michaelis-Arbuzov反应提供了一种新型的无卤化物替代方案.该方法是通用的,因为它可以很容易地扩展到亚膦酸酯和次膦酸酯以及大规模的反应,而催化剂的负载却低得多,从而能够简单,有效和实用地制备相应的有机磷化合物.
DOI:10.1039/c9Gc01254K