📜紫藤提取物置于tetrafluoroboric Acid,Sodium Nitrite体系中,化学反应 9.0H,以72%的收率获得产物3,5-二溴-2-氟-6-甲基吡啶
参考文献:多取代的6-氟皮考啉酸的制备方法
标题:多取代的6-氟皮考啉酸的制备方法
摘要:本发明公开了一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法,包括:将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后,再与氟化剂进行反应,反应生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶;将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应,得到多取代的6‑氟皮考啉酸.本发明提供了一种制备多取代的6‑氟皮考啉酸的新的起始原料并相应地提供了一种新的反应路径和工艺.以多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶作为起始原料成本低,易获得,本发明制备多取代的6‑氟皮考啉酸的工艺简单,反应条件要求低,安全性能好,产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产.