CAS: 60511-85-5; 11,12-Dihydroindolo[2,3-A]Carbazole

该化合物是一种多环芳烃化合物,其特点是以其电子富含乙基气化学系统闻名的装有引信的甲醇和碳氨酸酯结构,该化合物具有很强的荧光性和出色的充电运输特性,在有机电子中具有价值,特别是在光电和有机光伏等光电应用中,其硬板结构增强了-conjugation,有助于高热和化学稳定性.此外,碳氨酸酯是合成先进的有机半导体和孔运输材料的多功能建筑块,其通过功能化而具有的金枪鱼电子特性进一步扩大了其在材料科学和装置工程中的用途.

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相似化合物

244-63-3 3682-85-7 217-68-5

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上下游产品

CAS号59-88-1 盐酸苯肼 | CAS号765-87-7 1,2-环己二酮 | CAS号6946-05-0 2-氨基环己酮盐酸盐 | CAS号100-63-0 苯肼 | CAS号3456-99-3 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 | CAS号1687-48-5 1,2-Cyclohexane... | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号1024598-06-8 11,12-二氢-11-苯基吲...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 11,12-Dihydroindolo[2,3-A]Carbazole 主要起始原料 Phenylhydrazine Hydrochloride And 1,2-Cyclohexanedione
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Phenylhydrazine Hydrochloride 和 1,2-Cyclohexanedione

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7038043-B1
优先权日:1995-08-11
标 题:Glycosylated indolocarbazole synthesis
发明人:WOOD JOHN L; STOLTZ BRIAN M; DIETRICH HANS-JURGEN; PFLUM DEREK A
权利人:UNIV YALE
摘要:Indolocarbazoles are furanosylated (e.g., 7 ) with acetals (e.g., 8 ) or their open chain congeners (e.g., 9 ) under conditions known to promote acetal exchange or formation, such as protic or Lewis acids. Furanosylated indolocarbazoles (e.g., 10 ) are also prepared via ring contraction of pyranosylated indolocarbazoles (e.g., 11 ) under conditions know to effect oxidation and benzylic acid type rearrangements, and pyranosylated indolocarbazoles (e.g., 11 ) are prepared via ring expansion of the furanosylated congeners (e.g., 10 )

专利号:WO-2019067396-A1
优先权日:2017-09-26
标 题 :ZAP-70 KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF
发明人:BURK MARK J; CHEN BRANDON; LI JINGYI; BACHAN SHAWN
权利人:SNAP BIO INC
摘要:Disclosed are compounds of formulas (I) and (V) and compositions thereof useful as inhibitors of ZAP-70 kinase. Also provided are methods of synthesis and methods of use of ZAP-70 inhibitors in treating individuals suffering from organ transplant rejection, autoimmune diseases and cancer.

专利号:US-11319320-B2
优先权日:2017-11-06
标题:PIM kinase inhibitor compositions, methods, and uses thereof
发明人:BURK MARK J; CHEN BRANDON; LI JINGYI; BACHAN SHAWN
权利人:SNAP BIO INC
摘要:This application relates to compounds of formulae (I) and (II) and compositions thereof useful as inhibitors of PIM kinases. Also provided are methods of synthesis and methods of use of PIM inhibitors in treating individuals suffering from cancerous malignancies.
武汉市罗氏科技发展有限公司
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参考文献:10.1055/s-0033-1338969
摘要:Sperry J, Blair L. Palladium-Catalyzed Heteroannulation Approach to 1,2-Bis(3-indolyl)ethanes. Synlett. 2013 Aug 12;24(15):1931–6. doi: 10.1055/s-0033-1338969.
参考文献:10.1055/s-0040-1719896
摘要:Knipe PC, Sweet JS. Catalytic Enantioselective Synthesis of C–N Atropisomeric Heterobiaryls. Synthesis. 2022 Feb 23;54(09):2119–32. doi: 10.1055/s-0040-1719896.
参考文献:10.1007/s40843-025-3770-9
摘要:Guo S, Lv X, Li X, Zhou K, Chen Q, Li Q, Su P, Meng L, Lu C. Strategic dihedral angle engineering for high-efficiency through-space charge transfer TADF emitters. Sci. China Mater. 2026 Jan 05;69(2):1088–97. doi: 10.1007/s40843-025-3770-9.
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