CAS: 55297-72-8; Boc-D-Glu-Nh2

该化合物是谷氨酸的衍生物,氨基酸组受乙基-丁基氧碳基(Boc)组的保护,该化合物的特点是白色晶状固体形式,在水和甲醇等极溶剂中可溶解.Boc组是氨基功能的保护组,促进各种合成应用,特别是在浸泡合成和药物开发中.氨基物质组的存在有助于其稳定性和再活动,使其在混合反应中有用.此外,乙基-丁-Glu-HH2可参与各种化学转化,包括减少保护反应以产生自由氨基酸,这对生物系统很重要.其分子结构包括一个碳箱酸组,一个矿组和一个有助于其立体化学特性的乳房中心.

结构式图片

相似化合物

636-65-7 292150-20-0 288149-55-3

上下游产品

CAS号6893-26-1 D-谷氨酸 | CAS号18800-73-2 B°C-L-Glu(OBn)-NH2 | CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号870-46-2 肼基甲酸叔丁酯 | CAS号2578-33-8 D-谷氨酸-5-苄酯 | CAS号35793-73-8 N-B°C-D-谷氨酸 5-苄酯 | CAS号55227-00-4 (R)-4-((叔丁氧基羰基)... | CAS号13303-10-1 (4-硝基苯基)碳酸叔丁酯 | CAS号34404-28-9 B°C-D-谷氨酸 | CAS号292150-20-0 FM°C-alpha-谷氨酸盐 | CAS号19522-40-8 (R)-4,5-二氨基-5-氧代戊酸

合成工艺路线路线简述

    📜N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸 1-甲酯置于氨体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 N-叔丁氧羰基-D-异谷氨酰胺
    参考文献:Arendt,A. Et Al.,Roczniki Chemii,1974,Vol. 48,P. 1921-1927
    标题:Arendt,A. Et Al.,Roczniki Chemii,1974,Vol. 48,P. 1921-1927

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00597809
    摘要:Spintse BA, Podgornova NN, Veveris AY. Potentiometric determination of N-acetylglucosaminyl-N′-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine and the starting materials and intermediates for its synthesis. Chemistry of Natural Compounds. 1987 Jul 01;23(4):476–8. doi: 10.1007/bf00597809.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知