📜乙酰基乙醇酸乙酯,2-氯苯甲醛置于ammonium Acetate体系中,用66%的收率获得氨氯地平杂质20
参考文献:1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成,药理活性评价和分子对接.
标题:1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成,药理活性评价和分子对接.
摘要:1,4-二氢吡啶(dhp)是一类重要的钙拮抗剂.它通过l型电压依赖性钙通道抑制细胞外ca + 2的流入.合成了两个系列的硝苯地平类似物并评估为钙拮抗剂.硝苯地平的邻硝基苯基环被邻或间氯苯基取代基取代.Ic50值表明,某些化合物的活性类似于硝苯地平或比硝苯地平更具活性.在dhp环的3和5位上用适当体积的基团(如乙酯)取代,得到3H,其活性比硝苯地平作为钙拮抗剂高3倍.进行了与dhp受体模型的对接研究,以解释钙拮抗剂活性的差异.分子对接研究表明,Dhp环4位上的取代苯基的亲脂性是一个重要因素,考虑到空间因素,它可以增加钙拮抗剂的活性.庞大的基团干扰了与tyr1460的环到环疏水相互作用,并限制了增加dhp环3和5位上的酯烃链长度的效率,以此作为提高活性的一种方法.Dhp环的4位上苯环上存在螯合取代基可确保与受体的牢固结合,从而确保闭通道构象的稳定.
Doi:10.1248/cpb.C15-00737