CAS: 34148-67-9; Diethyl 4-(2-Chlorophenyl)-2,6-Dimethyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate

该化合物是一种二丙烯衍生物,在药用和合成化学中具有显著应用,其结构为1,4-二羟基核心,在3和5个位置以酯组替代1,4个位置为2-氯苯基基,在2和6位置为甲基组.该化合物很有意义,因为它具有作为钙渠道调节器的潜力,因此与心血管研究有关.该氯苯基组的存在可增强亲性,这可能影响生物利用率和结合性.该酯功能为进一步的化学修改提供了多功能,使其能够作为中间体用于合成药用活性分子.其定义明确的结构允许对结构-活动关系进行精确的研究.

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ethyl acetoacetate 2-chloro-benzaldehyde ethyl 3-aminobut-2-enoate 4-methyleneoxetan-2-one4-(2-Chloro-phenyl)-2-methyl-6-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 4-(2-Chloro-phenyl)-2-methyl-6-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester diethyl 2,6-dimethyl-4-(2-chlorophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,5-Pyridinedicarboxylicacid, 4-(2-Chlorophenyl)-1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-, 3,5-Diethyl Ester 主要起始原料 Ethyl Acetoacetate And 2-Chlorobenzaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Acetoacetate 和 2-Chlorobenzaldehyde
📜乙酰基乙醇酸乙酯,2-氯苯甲醛置于ammonium Acetate体系中,用66%的收率获得氨氯地平杂质20
参考文献:1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成,药理活性评价和分子对接.
标题:1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成,药理活性评价和分子对接.
摘要:1,4-二氢吡啶(dhp)是一类重要的钙拮抗剂.它通过l型电压依赖性钙通道抑制细胞外ca + 2的流入.合成了两个系列的硝苯地平类似物并评估为钙拮抗剂.硝苯地平的邻硝基苯基环被邻或间氯苯基取代基取代.Ic50值表明,某些化合物的活性类似于硝苯地平或比硝苯地平更具活性.在dhp环的3和5位上用适当体积的基团(如乙酯)取代,得到3H,其活性比硝苯地平作为钙拮抗剂高3倍.进行了与dhp受体模型的对接研究,以解释钙拮抗剂活性的差异.分子对接研究表明,Dhp环4位上的取代苯基的亲脂性是一个重要因素,考虑到空间因素,它可以增加钙拮抗剂的活性.庞大的基团干扰了与tyr1460的环到环疏水相互作用,并限制了增加dhp环3和5位上的酯烃链长度的效率,以此作为提高活性的一种方法.Dhp环的4位上苯环上存在螯合取代基可确保与受体的牢固结合,从而确保闭通道构象的稳定.
Doi:10.1248/cpb.C15-00737

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of 1,4-Dihydropyridine Esters Using Low-Melting Sugar Mixtures As Green Solvents
作者:J. Ashwin Kumar,Gomathi Shridhar,Savita Ladage,Lakshmy Ravishankar |发布日期:2016.12.16
摘要:Sugar Mixtures (Lmms) Were Synthesized And Used For Preparation Of 1,4-Dihydropyridines With Aldehydes, 1,3-Dicarbonyl Compounds, And A Nitrogen Source As Starting Materials. Good Yields, Low Reaction Times, Recyclability Of Lmms, And Catalyst-Free Methodology Are Some Of The Highlights Of This New Protocol. Graphical Abstract

合成参考文献


摘要:Quirion, J.-C.; Leclerc, E.; Jubault, P., Science of Synthesis, (2007) 33, 601.
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