CAS: 30860-31-2; Methanedithione

该化合物是用于高级研究和分析应用的稳定同位素标签化合物,其主要优势在于将碳-13(一种非放射性同位素)纳入其中,从而能够在核磁共振(NMR)光谱学和质谱测定研究中进行精确跟踪和量化.这种标签形式的碳解硫化物在代谢路径分析,环境痕量研究以及化学反应机制中特别有用,因为同位素标签可提高探测的敏感性和准确性.13CS2的高同位素纯度和化学稳定性确保实验和工业环境中的可靠性能,使其成为化学和生物化学同位素标签应用的关键工具.

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CAS号4227-95-6 碘甲烷-13C | CAS号18555-26-5 1,3-dithietane-... | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号68206-62-2 methanethial-13C | CAS号2944-05-0 carbon sulfide | CAS号83917-77-5 ethene-1,2-dithione

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Carbon Disulfide (13C) 主要起始原料 2,4,6,8,9,10-Hexathia-1,3,5,7-Tetraphosphatricyclo[3.3.1.13,7]Decane, 1,3,5,7-Tetrasulfide And Iodomethane-13C
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,4,6,8,9,10-Hexathia-1,3,5,7-Tetraphosphatricyclo[3.3.1.13,7]Decane, 1,3,5,7-Tetrasulfide 和 Iodomethane-13C
📜在 Ferrocenium Hexafluorophosphate体系中,用 氘代二甲亚砜 作为反应溶剂,化学反应生成 碳-13C二硫化
参考文献:Carbon Disulfide Binding At Dinuclear And Mononuclear Nickel Complexes Ligated By A Redox-Active Ligand: Iminopyridine Serving As An Accumulator Of Redox Equivalents For The Activation Of Heteroallenes
标题:Carbon Disulfide Binding At Dinuclear And Mononuclear Nickel Complexes Ligated By A Redox-Active Ligand: Iminopyridine Serving As An Accumulator Of Redox Equivalents For The Activation Of Heteroallenes
摘要:具有亚胺吡啶配位的双核配合物ni2L1(η2-Cs2)2 (2)是通过从ni2L1(Cod)2 (1)中进行cod取代反应制备的.光谱学,结构学和理论数据揭示了金属结合的c-S键的显著活化,以及在1 (1−)和2 (0)中的亚胺吡啶的不同氧化态.
DOI:10.1039/c2Cc34307J

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合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1139/v82-176
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