📜4'-Hydroxy-5,6,7,3'-Tetramethoxyflavone置于氢溴酸,溶剂黄146体系中,用45.3 %的收率获得胡麻黄素; 5,6,3',4'-四羟基-7-甲氧基黄酮
参考文献:5,6,7,3',4'-单甲氧基四羟基黄酮的合成研究:Pedalitin 的合成
标题:5,6,7,3',4'-单甲氧基四羟基黄酮的合成研究:Pedalitin 的合成
摘要:在针对 5,6,7,3',4'-单甲氧基四羟基黄酮的合成研究中,实现了一种简洁的 Pedalitin 合成程序.如前所述,6-羟基-2,3,4-三甲氧基苯乙酮是通过 1,4-二羟基-2,6-二甲氧基苯与三氟化硼醚酸二乙酯在乙酸中酰化制备的.当在碱性条件下进行 6-羟基-2,3,4-三甲氧基苯乙酮 2B 与香兰素的羟醛缩合时,它产生了 2'-羟基查尔酮 3B,令人惊讶的是,它与 3-羟基黄酮 4 一起产生了相当数量的 3-羟基黄酮 4.我们提出这种氧化环化可能是由于醌化物的贡献,可能会受到有氧氧化.然后将查尔酮与碘在二甲基亚砜中进行氧化环化,得到产量非常好的黄酮 5.令我们高兴的是,在溴化氢溶液(30% 的乙酸溶液)下,3 个 5-,6-和 3'-位置的三个甲氧基的连续去甲基化顺利进行,产生 Pedalitin 1.3-羟基黄酮 4 和 Pedalitin Tetraacetate 6 的晶体结构通过
Doi:10.3390/molecules29020513