CAS: 178439-26-4; 1,1'-Difluoro-[2,2'-Bipyridine]-1,1'-Diium Tetrafluoroborate

该化合物是一种化学化合物,其结构和特性独特,具有独特的结构和特性.它具有双核核心,它是双的衍生物,其中环中的两个氮原子被氟虫原子取代.这种替代提高了其电子接受能力,使其在各种电化学应用中有用.化合物通常是一种盐,有两种四氟基乙酰胺(四氟基丁)的阴离子,平衡了双的正电荷.四氟基是稳定和非湿性离子,有助于化合物的整体稳定性.N,N'-二氟-2,2'-bydiridiridiin bi(四氟基borate)经常用于与有机电子,电化学化学和各种化学反应中的一种潜在催化剂有关的研究.当安全防范措施随着合成化学和分析化学化合物的处理,应观测到其极溶性溶性及其与其他分子形成复合体的能力,从而进一步增强合成化学和分析化学的效用.

英文名称1,1'-Difluoro-[2,2'-Bipyridine]-1,1'-Diium Tetrafluoroborate
中文名称1,1'-二氟-2,2'-联吡啶双四氟硼酸盐
IUPAC名称1,1'-difluoro-[2,2'-bipyridine]-1,1'-diium tetrafluoroborate
其它别名N,N'-二氟- 2,2' -联吡啶二(四氟硼酸); Synfluor Reagent
CAS编号178439-26-4
MFCD编号:MFCD01073546
EINECS号:625-501-7
分子式:C10H8B2F10N2
分子量:280.98
产品CID: 915768
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: IDFABAACDRPWQX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8F2N2.2BF4/c11-13-7-3-1-5-9(13)10-6-2-4-8-14(10)12;2*2-1(3,4)5/h1-8H;;/q+2;2*-1…
计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点175 °C
沸点175 °C (分解)(文献)
闪点°C
PSA:7.76
LogP:3.9938
敏感性常温常压下稳定，避免与强氧化剂，水分，还原剂，胺，化学活性金属接触。
外观形态白色至淡黄色粉末至晶体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于下列用途的荧光剂反应剂:
性质描述N,N'-二氟-2,2'-联吡啶双四氟硼酸盐(178439-26-4)的性状:本品的熔点是175°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P330-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志C,Xi
风险等级Irritant
包装等级Ⅱ
安全声明26-27-36/37/39-45
危险类别码22-34
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8558012-B2
优先权日:2009-03-02
标题:2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative, production method thereof, and production method of monofluoromethyl group-containing compound using the same
发明人：SHIBATA NORIO
权利人:SHIBATA NORIO; NAGOYA INST TECHNOLOGY; TOSOH P TECH INC
摘要:A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.