CAS: 1060805-66-4; 4-Bromo-6-Chloropicolinic Acid

该化合物是一种环状环上含有溴和氯的替代物的杂交有机化合物,其特征是:与碳球酸功能组一起存在于环状环上,以及一个碳球酸功能组.该化合物的特征是:环,这是一个六人组成的芳香环,含有一个氮原子,有助于其基本性和潜在再活性.溴和氯原子引入了重要的电子密集性,影响化合物的化学行为和再活动.作为一种碳箱酸,它表现出酸性,允许它参与各种化学反应,例如酯化和恐吓.卤素的存在也可以增强其在核分裂性替代反应中的再活动性.这种化合物可能会发现在药品,农业化学品或有机合成中的中间作用,因为其独特的结构特征.其物理特性,例如溶性与熔点,取决于具体条件以及其他溶剂或试剂的存在.

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相似化合物

1206247-90-6 1206249-86-6 1060811-63-3

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2,4-dihydroxy-6-methylpyridine 4-bromo-2-chloro-6-methylpyridine

合成工艺路线路线简述

    📜4-溴-2-氯-6-甲基吡啶置于potassium Permanganate,水,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 8.0H,以83%的收率获得4-溴-6-氯吡啶-2-羧酸
    参考文献:4-溴-6-氯吡啶-2-羧酸的制备方法
    标题:4-溴-6-氯吡啶-2-羧酸的制备方法
    摘要:本发明涉及一种4‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑羧酸的制备方法,该4‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑羧酸的制备方法包括以下步骤:2,4‑二羟基‑6‑甲基吡啶与三溴氧磷,五溴化磷或四丁基溴化铵中的一种进行一级取代反应生成2‑羟基‑4‑溴‑6‑甲基吡啶;2‑羟基‑4‑溴‑6‑甲基吡啶与三氯氧磷或五氯化磷进行二级取代反应生成4‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶;4‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶上的甲基氧化反应生成4‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑羧酸,该4‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑羧酸的制备方法原料廉价易得,反应过程中,无需柱层析纯化,操作简便.

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