CAS: 1017356-25-0; 1-Boc-3-((Methylamino)Methyl)Piperidine
该化合物是一种化学化合物,其特点是管状环结构,有助于其基本性和形成氢结质的潜力. 碳本体酸碱性动物的存在表明,它可以参与酸基反应,而酯功能组则表明它在某些条件下可能进行水解.甲基氨基组增强了其生物活动的潜力,可能影响到其药理特性.由于存在碳箱酸和地雷功能,这种化合物很可能溶于极地溶剂中.其结构表明,它可能被用于医药化学,有可能作为药物合成中的前体或中间体.此外,大片基丁基组的存在可能会影响其急性特性,影响其再活性和与生物目标的相互作用.
- 英文名称1-Boc-3-((Methylamino)Methyl)Piperidine
- 中文名称1-Boc-3-[(甲氨基)甲基]哌啶
- IUPAC名称tert-butyl 3-((methylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
- 其它别名[(甲基氨基)甲基]-1-哌啶羧酸叔丁酯; Tert-Butyl 3-((Methylamino)Methyl)Piperidine-1-Carboxylate
- CAS编号1017356-25-0
- MFCD编号:MFCD08061952
- EINECS号:863-640-7
- 分子式:C12H24N2O2分子量:228.33
- 产品CID: 34622
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物
相似化合物
142643-29-6 1159826-67-1 1016167-99-9MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜1-Boc-3-羟甲基哌啶置于碳酸氢钠,戴斯-马丁氧化剂,溶剂黄146体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 18.0H,反应生成3-[(甲基氨基)甲基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
参考文献:一种1,3-双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用
标题:一种1,3-双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用
摘要:本发明属于医药技术领域,具体涉及一种1,3‑双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用.本发明提供了一种1,3‑双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用,所述1,3‑双取代的哌啶衍生物为非腺苷类dot1L抑制剂;结构中避免了腺苷或类腺苷母核的使用,具有更高的代谢稳定性,具有性质稳定,易于保存,制备路线简单易行,易纯化的优点.
