CAS: 86169-24-6; (R)-2-Amino-2-(2-Chlorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种非蛋白性非蛋白性氨基酸衍生物,具有氯苯替代成分,加强了其在非对称合成和制药应用中的用途,其立体化学纯度使其作为制造抗生素纯化化合物,特别是开发活性药物成分(APIs)和手性催化剂的构件,具有宝贵价值;氯基质的存在为进一步功能化提供了额外的再活动,而甘基因骨则确保与peptide联动方法的兼容性.该化合物通常用于药用化学研究,其结构特征有助于更有选择性和效能地设计生物活性分子.

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CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号89-98-5 邻氯苯甲醛 | CAS号313490-25-4 2-((叔丁氧基羰基)氨基)-... | CAS号111-85-3 氯辛烷 | CAS号29270-30-2 2-溴代-2-氯苯乙酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 D-(+)-(2-Chlorophenyl)Glycine 主要起始原料 2,4-Imidazolidinedione, 5-(2-Chlorophenyl)-
  • 89-98-5 = 86169-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide,Lithium Chloride,Ammonia Catalysts: Cinchonanium,9-Hydroxy-1-(Phenylmethyl)-,Chloride,(9S)- Solvents: Dichloromethane1.2 Solvents: Dichloromethane
    标题:Synthesis Of Optically Active α-Amino Acids By Using Chiral Phase Transfer Catalyst
    作者:Yang,Guang
    参考文献:Huaxue Shiji 日期:2002 卷标:24(3) 页码:136-138]

    141109-16-2 = 86169-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Hydroxide Solvents: Dichloromethane,Water; Rt -> 15 °C; Ph 6.9 - 7.2,15 °C
    标题:Synthesis Of (R)-(-)-O-Chlorophenylglycine As Intermediate Of Clopidogrel Byproduct
    参考文献:China]

    742640-72-8 = 86169-24-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Nitrilase Solvents: 1-Octanol,Water; 48 H,10.5 Atm,25 °C
    标题:High Yield Synthesis Of D-Phenylglycine And Its Derivatives By Nitrilase Mediated Dynamic Kinetic Resolution In Aqueous-1-Octanol Biphasic System
    作者:Qiu,Jian; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2014 卷标:55(8) 页码:1448-1451]

    141109-13-9 = 86169-24-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Benzaldehyde Solvents: Methanol,Acetone; 1 H,Rt; 5 - 6 H,28 - 32 °C; 1 H,Cooled2.1 Reagents: Ammonium Hydroxide Solvents: Dichloromethane,Water; Rt -> 15 °C; Ph 6.9 - 7.2,15 °C
    标题:Synthesis Of (R)-(-)-O-Chlorophenylglycine As Intermediate Of Clopidogrel Byproduct
    参考文献:China
5-(2-氯苯基)-2,4-咪唑烷酮置于盐酸,Tris-Hcl Buffer,Sodium Nitrite体系中,化学反应 91.0H,反应生成 D-(+)-(2-氯苯)甘氨酸
参考文献:Production Of Ring-Substituted D-Phenylglycines By Microbial Or Enzymatic Hydrolysis/deracemisation Of The Corresponding Dl-Hydantoins
标题:Production Of Ring-Substituted D-Phenylglycines By Microbial Or Enzymatic Hydrolysis/deracemisation Of The Corresponding Dl-Hydantoins
摘要:A Series Of 17 Ring-Mono And-Disubstituted D-Phenylglycine Derivatives Was Prepared In High Enantiomeric Purity By Enzymatic Hydrolysis And Deracemisation Of The Corresponding Dl-Hydantoins,Using D-Hydantoinase Activities Of Microorganisms Or Purified Enzymes,Followed By Diazotation Of The Resulting N-Carbamyl D-Amino Acids. No Significant L-Hydantoinase Activity Was Found To Produce The Corresponding L-Enantiomers. (C) 1997,Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/s0957-4166(96)00488-0

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-114507650-A
优先权日:2022-01-28
标 题 :Leucine dehydrogenase mutant and application thereof in synthesis of (S) -o-chlorophenylglycine

专利号:CN-114507650-B
优先权日:2022-01-28
标 题 :Leucine dehydrogenase mutants and their application in the synthesis of (S)-o-chlorophenylglycine

专利号:CN-117778360-A
优先权日:2023-12-28
标题:Immobilized acylase and application thereof in synthesis of (S) -clopidogrel

专利号:CN-111607631-B
优先权日:2020-07-06
标 题:A kind of (S)-o-chlorophenylglycine methyl ester enzymatic synthesis method
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摘要:Parmeggiani, F.; Galman, J. L.; Montgomery, S. L.; Turner, N. J., Science of Synthesis, (2019) , 412.
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