CAS: 56718-76-4; 1-Chloro-3-(4-(2-Methoxyethyl)Phenoxy)Propan-2-Ol

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4-(2-methoxyethyl)phenol epichlorohydrin 2-[4-(2'-methoxyethyl)phenoxymethyl]oxirane 2-bromo-1-(4'-hydroxyphenyl)-1-ethanoneAcetic acid 1-chloromethyl-2-[4-(2-methoxy-ethyl)-phenoxy]-ethyl ester (2S)-1-chloro-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-2-propyl stearate

📜4-(2-甲氧基乙基)苯酚置于水,Potassium Carbonate,乙酰氯体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 36.0H,反应生成 1-氯-3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
参考文献:(rs)-1-氯-3-(4-(2-甲氧基乙基)苯氧基)丙-2-醇的动力学拆分:美托洛尔中间体及其荧光假单胞菌脂肪酶同源性模型的验证†
标题:(rs)-1-氯-3-(4-(2-甲氧基乙基)苯氧基)丙-2-醇的动力学拆分:美托洛尔中间体及其荧光假单胞菌脂肪酶同源性模型的验证†
摘要:在本研究中,荧光假单胞菌脂肪酶(pfl)被筛选为时间有效的生物催化剂,用于动力学拆分外消旋中间体[(rs)-1-氯-3-(4-(2-甲氧基乙基)苯氧基)丙烷-2-醇]美托洛尔,一个重要的选择性β 1周受体阻滞剂的药物.pfl在3小时的短时间内选择性地酰化了该外消旋中间体的r-形式.优化了不同的反应参数以实现最大对映选择性.发现在30oc下,酶活性为400单位,底物浓度为10 Mm,在3小时的最佳时间内具有很高的对映选择性和转化率(c = 50.5%,Ee P = 97.2%,Ee S = 95.4%,E = 182).为了验证这些实验结果,使用同源性建模建立了pfl的3D结构.通过ramachandran图(在有利区92.7%),Errat地块(总的品质因数,79.27%),该模型的验证,验证-3D得分(86.19)和prosa_ ž得分(-6.24)所描述的模型的整体质量好.所述的分子对接-
DOI:10.1039/c7Ra06499C

专利信息

专利号:US-2009247642-A1
优先权日:2005-12-23
标 题 :Synthesis and preparations of metoprolol and its salts
发明人：ARNALOT AGUILAR CARMEN; BOSCH I LLADO JORDI
权利人:ARNALOT AGUILAR CARMEN; BOSCH I LLADO JORDI
摘要:The invention relates to an improved process for preparing metoprolol and its salts.