CAS: 56106-01-5; (3-Cyanophenyl)Methanesulfonyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个附属于甲烷硫磺基和一个环氧联苯组的全氟辛烷磺酸功能组,该化合物一般是无色的,淡黄色液体或固态,视其纯度和储存条件而定;以其反应性而闻名,特别是由于它能参与核循环替代反应的磺酰氯组,使其在有机合成中有用,特别是用于将磺酰氟组引入各子体; 存在该环氧组,它增强了其电子生殖特性,使其能够进一步进行化学转化; 此外,甲烷硫化物对湿度敏感,应谨慎处理,因为它能释放盐酸,水解时,它能够释放盐酸; 适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备,对于与该化合物合作时,由于其腐蚀性及潜在健康危害,是不可或缺的.

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m-(bromomethyl)benzonitrile 2-(3-Cyano-benzyl)-isothiourea methyl 4-{2-[5-chloro-2-(2-{[(3-cyanobenzyl)sulfonyl]amino}ethyl)-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy}benzoate

合成工艺路线路线简述

    📜3-氰基苄基溴置于sodium Sulfite,氯化亚砜体系中,用 水,丙酮,乙腈,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 19.0H,反应生成 3-氰基苄基磺酰氯
    参考文献:哌嗪脲衍生物作为可溶性环氧化物水解酶 (Seh) 抑制剂的发现和优化
    标题:哌嗪脲衍生物作为可溶性环氧化物水解酶 (Seh) 抑制剂的发现和优化
    摘要:用于选择性 Seh 抑制的二级药效团:使用双重 Mpges-1/seh 抑制剂化合物作为开发选择性 Seh 抑制剂的先导化合物.对先导结构的系统修改通过耗尽化合物的原始双靶活性产生了选择性抑制剂谱.在保留有利的初级尿素支架的同时,恶二唑(噻)酮环的安装可以作为选择性 Seh 抑制的二级药效团.
    DOI:10.1002/cmdc.202200137

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